石墨炉测Cd的曲线问题

应助达人

不清楚你们的判断标准，感觉还不错。

应助达人

怎么校零的，这个是纯水空白还是试剂空白

应助达人

校准曲线空白没进样吧？
吸光度太低了
另外还有个原因
校准曲线配制时候母液倍数是不是有问题

应助达人

第一张图用6个标准溶液制作的工作曲线很不错啊，相关系数0.9996；零点标液测能到0.002Abs很不错了。
至于第二张图中的零点是如何去掉的，怎么出现了7个点？看不明白。石墨炉法与火焰法的调零的方法不一样，火焰法可以用标准空白调零，但是石墨炉不能这样做。石墨炉的工作曲线有一个小截距是没关系的。

请问石墨炉调零怎么做，不能用标准空白？

应助达人

（1） 似乎石墨炉不能像火焰分析那样用标准空白做调零工作，这是因为原子化的时间很短暂，加之标准空白的出峰信号不是一个稳定的数值，这两个因素均不能满足仪器调零的需要条件，所以石墨炉不能用标准空白调零。

（2）为此需要标准空白的吸光值尽量要小于样品空白。此外标准空白不能过零点也就是工作曲线出现一个小截距，如果截距不大，并且在相同的测试条件下，这个截距对于标准和样品的影响也是一致的，因此这个截距对于样品的测试的影响也不大。

（3）当样品空白高于标准空白时，测试结束后可以采取一次性地扣除样品空白。如果标准空白值高于样品空白值，有可能出现测试结果为负值，这就要考虑标准空白的前处理的原因了。一般要从试剂和容器的洁净度来查找了。

（4）如果一定要扣除标准空白，是不是等样品全部测试结束后用标准空白当做样品空白来扣除？我没有试过，不知可行否？请版内测试高手发表意见。

应助达人

这个是空白数值太高，可能是做空白的水和稀释用水达不到要求完成的，建议用娃哈哈或者屈臣氏的纯净水试下

安老师，您好，这两张图是为了直观表达问题，在excel上用吸光度和浓度绘制的。第二张是仪器上的曲线本来的样子，第一张是去了零点的样子。今天我做了一天的铅，也是存在同样的问题，我想了一下会不会是水的问题，因为上周五换过超纯水仪器的滤芯，空白是换滤芯后配的，标液是换滤芯前做火焰的标液稀释100倍，质控也是。点掉零点后的曲线算质控还在范围内。

应助达人

你提到的水的原因很有可能，为此希望你用更换滤芯后的纯水再重复一次试验，以验证是否是因水的问题而引起标准空白偏离零点过远的原因。