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0.1ppm甲醇的乙醇/环己烷溶液

  • Ins_4c7700d6
    2020/12/24
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 如图 总是有杂质峰。正在考虑进样针的残留。试剂都是新拆封色谱纯
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  • avih1981

    第10楼2020/12/28

    应助达人

    溶剂峰不干扰目标色谱峰可以不用管他

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  • zyl3367898

    第9楼2020/12/25

    应助达人

    进空针后有杂峰吗?如果还有,就不是试剂的问题,是进样垫、衬管、色谱柱的漏气或污染,这3种都可以换成新的,再看效果。

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  • dadgoh

    第8楼2020/12/25

    应助达人

    每个试剂都测试一下。确认哪个试剂不纯,换一个批号或生产厂家。

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  • zyl3367898

    第7楼2020/12/24

    应助达人

    可以进空针,程序升温选择恒温,高于工作温度10度,保留时间60min,这样柱子里残留就没有了。

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  • lhl

    第6楼2020/12/24

    应助达人

    即使是色谱纯试剂,也不会是100%,还是先排除一下配溶液用的各个溶剂为好。进样针可以用不同溶剂多洗几次

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