0.1ppm甲醇的乙醇/环己烷溶液

应助达人

先进纯溶剂看看

应助达人

进样针可以拿下来用溶剂超声一下，如果还是有杂质峰可能问题出在试剂上，新买的试剂都要做个试剂验收，验收合格对实验没有干扰后才可继续使用

应助达人

不一定是进样针残留，新开色谱纯也一定不是100%含量的。一定会有杂峰，就是看杂峰的数目和含量了

谢谢各位回复

应助达人

详细说说具体分析条件为好。

高纯度溶剂含有杂峰，一般情况下也是正常的。


只要不干扰目标色谱峰就可以了

应助达人

即使是色谱纯试剂，也不会是100%，还是先排除一下配溶液用的各个溶剂为好。进样针可以用不同溶剂多洗几次

应助达人

可以进空针，程序升温选择恒温，高于工作温度10度，保留时间60min，这样柱子里残留就没有了。

应助达人

每个试剂都测试一下。确认哪个试剂不纯，换一个批号或生产厂家。

应助达人

进空针后有杂峰吗？如果还有，就不是试剂的问题，是进样垫、衬管、色谱柱的漏气或污染，这3种都可以换成新的，再看效果。