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一个进样气化的问题

气相色谱(GC)

  • 一般情况下,样品先在进样口衬管里气化,进到色谱柱上。

    如果采用程序升温,那么样品和溶剂这时是不是就会冷凝在柱头?之后随着柱温箱温度的升高,再逐个气化后进行分离?

    那么样品就是2次气化么?
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2021/02/04

    应助达人

    如果进样口温度和柱温箱起始温度差很多,在衬管内汽化的样品如果在低于沸点的情况下会冷凝在柱头的,特别是沸点比较高的物质,而低沸点的物质可以快速通过色谱柱率先流出。但是随着程序升温,冷凝下来的物质会再次气化,然后实现分离

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  • wazcq

    第2楼2021/02/04

    应助达人

    是的 就是会再次气化

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  • JOE HUI

    第3楼2021/02/04

    应助达人

    这种可能是客观存在的,会二次气化

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  • zyl3367898

    第4楼2021/02/04

    应助达人

    有这种可能,会二次气化。

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  • xiaoheihei

    第5楼2021/02/05

    应助达人

    如果进样口温度高于或者接近于样品高沸点组分,柱温箱起始温度较低,在衬管内瞬间汽化的样品在载气携带进入毛细柱入口段会发生冷凝液化在柱头一小段,移动非常缓慢也就是冷聚焦效应,而低沸点的物质影响较小,继续在气相与固定液相中不断分配,率先流出色谱柱。柱温升温后,冷凝下来的物质会再次气化,继续分离。一般柱温不是很低情况下,不一定高沸点物质就是液体形式存在于柱头的。

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:应助
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  • 安平

    第6楼2021/02/07

    应助达人

    是的。


    其实可以实验来考察这个问题。

    如果柱温比较低,样品中的某些组分,可能会 永远 不出峰的。


    显然组分被滞留再色谱柱内,不管是液化凝固,或者其他存在形式

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  • zyl3367898

    第7楼2021/02/07

    应助达人

    柱温不能太低,凝聚到柱头,有可能不能气化,不出峰。

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