气相色谱(GC)
安平
第1楼2021/03/24
可以考虑报修一下,让a的工程师到现场检查和处理
xx_dxd_xx
第2楼2021/03/24
非甲这玩意一直是容易出问题的,负值多半是扣氧峰出的问题。具体调法各个仪器不一样,总之都是调FID气流,让氧峰尽量小。罐采样的话,应该可以先把定量环抽真空,然后关闭泵,通过阀切换让罐与定量环连通,这样样品就进入定量环了。罐体积比较大,定量环通常不到1mL,压力的变化可以忽略不计,仍然按常压的1mL算应该没问题。
langyabeilei
第3楼2021/03/25
思路是这样的,但是一般来说的话,自动进样器进样应该不会仅仅就使用1或者2ml样品,进样过程一般要维持1min左右,所以说可能进样体积会很多,罐子就会成为明显的负压状态,这样的话,在灌注定量环的时候和常压状态,我觉得浓度肯定会引起变化。至少目前ENTECH这款的话,进样时候是双定量环串联,在定连环前段设置抽气泵,然后另一端连接罐子抽进定量环的。不是您说的定量环成真空状态关闭泵而后开罐灌注的。
molecule
第4楼2021/03/25
差减法做环境空气NMHC检测很容易出现负值,尤其是用甲烷标气校准的时候。原因主要有两个,一是NMHC含量小,大数减大数容易出现负值;二是甲烷受氧干扰很大,不经过优化的话,空气中甲烷的有效碳数大于1.1。
第5楼2021/03/25
二是甲烷受氧干扰很大,不经过优化的话,空气中甲烷的有效碳数大于1.1?请问甲烷受氧干扰怎么回事?在分析甲烷柱子上不是二者分离吗?用总烃柱上,除烃空气替代样品氧是不是会扣减大了?另外甲烷柱子上除烃空气和总烃柱子上除烃空气响应是否有一定规律性?
第6楼2021/03/25
色谱法甲烷分离柱是不受氧干扰的,但用甲烷标气校准总烃就有问题了,即使在扣除氧峰的情况下,在总烃柱上空气甲烷也要比氮甲烷响应大5%~50%,扣除氧峰对多点校准是没有太大帮助的。
第7楼2021/03/25
您是不是做过以空气为底气和以氮气为底气的甲烷在总烃柱子抢的响应测定,5-50这个数据哪里可以看到呢?谢谢!
第8楼2021/03/25
现行的环境空气非甲监测方法,定量采用氮气为底的甲烷系列浓度或单点,为什么不考虑达标除烃空气为底的甲烷呢?这样氧扣除环节是不是就可忽略呢?
第9楼2021/03/26
从检测器结构到工作气体流量的优化,做过太多试验了。
第10楼2021/03/26
哦!谢谢那就是经验之谈了。但是标准拟定为啥不用除烃空气为底气的甲烷来绘制定量曲线呢?
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