液相每一针保留时间都往前漂咋回事？

应助达人

溶剂和其他组分的保留时间稳定否？

详细说说具体分析条件为好。梯度还是等度？


保留时间漂移可能与硬件有关，如果是，那么往往会伴随其他组分保留时间的不稳定，监视柱压力或流量，监视流动相的消耗情况都可以得知。

也可能与流动相有关，那么保留时间的漂移会与流动相冲过柱子的时间有关。

增大两次进样的时间间隔，如果保留时间仍旧发生预期的变化，那么应该是流动相问题。


也有可能问题来自样品，如果保留时间变化与进样次数相关，那么是样品问题。

单泵，等度洗脱，流动相提前配好的。溶剂峰稳的，其他组份的保留时间也在往前漂。

单泵，等度洗脱，提前混好的，溶剂峰保留时间基本上稳定，其他峰基本上都会往前漂

应助达人

先测一下流动相的pH值，看看是否在柱子的耐受范围内？如果超出了柱子耐受范围就肯定不行了。没有超出的话可能是没有完全平衡好，需要更多的时间来平衡柱子。
另外可以监视一下系统压力是否稳定，把几个图的压力曲线重叠显示对比一下。

应助达人

我认为这种问题是流动相purge不完全，管路里的流动相一直在变导致的。

有哪位大虾知道:火焰原子吸收执行点火，且点着火测试过程中会闻到乙炔气味，但是不执行点火，且把乙炔罐子打开没有闻到气温，这种情况下的乙炔泄露怎么解决？就是执行点火后测试过程中的乙炔泄露...

应助达人

我认为两个原因，流动相可能没有混匀，或者系统中有气泡

应助达人

可以把压力曲线调出来对比一下，看一下压力曲线可以确认问题。

应助达人

流动相是混匀之后，单泵送液的么？


可以考虑是否问题来自样品，生物样品中的杂质较多，容易积存在色谱柱内，影响色谱保留。


可以改变进样的间隔，予以验证。

例如第一次进样和第二次进样间隔时间30min，观察保留时间的变化程度。

第二次进样和第三次进样间隔时间60min，

多做几次，观察保留时间的变化程度，如果与进样次数明显相关，那么问题应该来自样品。