HJ715多氯联苯出峰

应助达人

1 全扫的时候，标准品浓度不可以太低，建议高于5ppm

2 sim方式采集到的数据，不可以做谱库检索的

应助达人

1、用全扫描可以先进大浓度，标准上曲线最高点才500ppb，用scan模式响应很低很低的，所以建议进一针10ppm以上浓度的看看能否出峰。
2、选择离子扫描需要进行分段扫描，每个离子扫描频率不能太低，建议进一针曲线最高点进行分析。
3、谱图出峰后再数据分析软件里面对每一个峰单独进行分析检索，有些峰是两个物质共流出的，你需要通过定性离子的不同来进行方法编辑进而进行区分

我目前用的500ppb，扫描频率优化了，相较标准给出的离子峰，增加了很多，但出来的效果还是不理想，部分检索出来相似度很低，达不到直接定性的目的。单一标液就难比对定性了，如果直接做实际样，就更难了。

最低浓度是20ppb，sim出的峰，我试了谱图检索，是可以检索的

更改一下升温程序，最好是单独跑一下内标物，确认一下位置，然后再对比校正

谢谢，水质多氯联苯升温程序出峰不是很好，改成了土壤多氯联苯升温程序好了很多

应助达人

基本要求，sim数据中没有全部的ms信息，用sim的数据去做谱库检索，一般不会得到理想结果。


必须使用scan数据进行谱库检索才对。


首先进样scan 标品进行检索定性，浓度不宜太低，建议高于5ppm。不是ppb。

期间需要注意色谱峰分离不完全或者共流出的问题，予以鉴别。

然后编制sim程序，进样较低浓度的标品。

考察线性范围，调节分析灵敏度。

最后进样标准系列。获得标准曲线。

应助达人

你的仪器条件是完全按照方法的要求设置的嗎？色谱柱是什么型号，之前仪器状态是否正常？

1.进样前检查过仪器性能并有调谐，仪器状态应该是正常的

2.根据标准做过最高点全扫描，基本没出峰，选择离子扫描出峰不完整，大概缺了两三个

3.色谱柱用的cbx-5,