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正构烷烃定性 和谱库无法比对哪个峰是哪种物质,请问有同学知道吗 我用的色谱柱是DB-WAX的

  • Ins_56dd96a9
    2021/06/28
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 正构烷烃定性 和谱库无法比对哪个峰是哪种物质,请问有同学知道吗 我用的色谱柱是DB-WAX的

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  • 通标小菜鸟

    第1楼2021/06/29

    应助达人

    正构烷烃定性应该比其它化合物更容易才是,只要在碳链上数碳原子个数就行,楼主谱库检索遇到什么问题了,是检索不出来还是什么?

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  • xx_dxd_xx

    第2楼2021/06/29

    你这浓度大的离谱,不怕搞坏仪器吗

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  • xx_dxd_xx

    第3楼2021/06/29

    标样要用正己烷稀释1000倍,还有设溶剂延迟过滤掉溶剂峰

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  • wazcq

    第4楼2021/06/29

    应助达人

    进样浓度是多少?应该分流进样!

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  • symmacros

    第5楼2021/06/29

    应助达人

    浓度太多了,超载的厉害,这样质谱图也会失真,加上正构烷的许多离子都一样,检索更为困难。建议进0.5%含量,40:1分流比。低碳数应该都有分子离子峰,可以看出来的,后面可以参考保留时间递增来判断。

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  • 安平

    第6楼2021/06/29

    应助达人

    楼主详细描述一下具体采用的分析条件为好。。。。。。。。。。

    标品浓度多高?看上去需要稀释较高倍数。

    正构烷烃的ms图,相似度比较高,但是分子离子峰一般可以可以识别到的。。。。。。可以以分子离子峰为标志。

    其次保留时间与碳数有关,碳数越大,保留越强。

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  • yifan1117

    第7楼2021/06/29

    进样量太大了。

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  • symmacros

    第8楼2021/06/30

    应助达人

    另外后面的峰的温度太低了,提高温度。请问什么柱子?什么程序升温?

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  • p3301837

    第9楼2021/07/20

    进样过载了,建议降低进样体积或加大分流比。

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