dahua1981
第1楼2021/07/21
应助达人首先，你在做样之前，最好让仪器跑几针空白稳定稳定，也便于你观察一下空白的吸光度，如果吸光度过高，考虑下空烧石墨管更换石墨管。在跑标样之前把仪器调下零，安捷伦的在优化灯的地方有调零，热电的在软件上就有。跑标线的时候，空白有吸光度就很正常了，不用调零，因为你跑之前已经做过仪器调零了。
样品空白是用来检测你处理流程和试剂是否存在污染的，你把它调零有何用？肯定不用调零的，你只能根据实际情况，考虑后面的样品是否有必要减这个空白，最好带上标准参考物质一起监控，俗称CRM。如果样品波动较大，我建议你检查以下几个方面：1.自动进样器是否每一针都能打到石墨管里，如果每一针都能，还有必要每一针进样重量是否一样，可以采用天平称量的方法来测。2.灯是不是不稳了，要不要更换，等寿命到了，也会出现不稳的情况。3.你的原子化前的温度是否过高，温度过高，可能导致你样品很早就沸腾引起溅射，或多或少肯定能影响你试验结果。
Ins_2be449a8
第2楼2021/07/21
好的，谢谢您的解答??我去试试
Ins_5092ba8c
第4楼2024/05/11
看样子是岛津aa6880的，我们公司也是，石墨炉测锡注意一点，锡容易挥发一定要加基改才能稳定，这边建议配制0.1%磷酸二氢铵+10%抗坏血酸作为基改比较好，做一个100ug/l的锡标准溶液，定容介质就是1%硝酸，但是标准溶液不要加入基改直接配就行，上机时20ul样品+2ul基改打进去，10 20 40 80 100就行，根据进样量自动稀释2 4 8 16 20ul，稀释液就是1%硝酸，每一个标液和样品都加入2ul基改，总体积22ul，灰化温度设置900度，原子化2200-2300，清除2450-2500，这样子做的话背景干扰最低，基改试剂实验室基本都常有，而且干扰低空白也能打下来。
实测过这种方式做相关系数可以做到0.999以上，100ug/l的吸光度可以拉到0.6-0.7，效果很满意
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