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做反向制备的时候,同样的方法,第二针没有出峰,溶剂峰都没有。可能是什么原因啊?

  • Insm_051c3c61
    2021/08/18
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 压力是正常的
    +关注 私聊
  • 安平

    第1楼2021/08/19

    应助达人

    详细说说具体分析条件为好。。


    首先确认流动相是否正常通过整个系统,可以在检测器末端观察。

    其次确认样品已经进入色谱柱。


    再次确认检测器是否工作正常,可以不连接色谱柱,直接进样 考察有无色谱峰

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    +关注 私聊
  • 叮叮当当

    第2楼2021/08/20

    应助达人

    1. 自动进样器针可能堵塞,请清洗针,或更换.
    2.目标物在溶剂中的溶解度较小,发生析出.请检查样品是否完全溶解,并选择合适的溶剂.
    3. 样品的组分可能变质了,请重新配制新的溶液立即进样试试看;
    4.有可能是波长设错了,请查看下检查器的设置;
    5. 有时候化合物强保留,当前流动相的洗脱能力不够,请增加洗脱强度;
    6. 有时色谱柱被污染后会使目标物保留增加,需要再生色谱柱,再进样测试;

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