原子吸收测钾

应助达人

之前的曲线没有问题，新标液就有问题，空白也有问题，那么是不是药品受到污染了？

谢谢你的回复。开始就用的是新配置的做的标曲，吸光值除标曲最高点外，都正常，后边就放在一边没动了，也考虑过污染，但不清楚污染源在哪里，标曲空白吸光值变为0.8，可测试的样品吸光值就没有超过0.4的

应助达人

这种情况可能很多的，例如，纯水不够纯，钠太多会影响钾的空白。例如硝酸之类的受污染了。例如用的玻璃容器没有泡酸缸。你也说之前的标液没问题，就是新配的标液这样，那么问题基本可以排除仪器问题了，建议先弄一瓶哇哈哈或者屈臣氏当做空白测一下新配置标液的钠含量，是不是钠高影响了钾的电离，排除掉纯水之后再排查药剂

感谢前辈的建议，下次做的时候会再把这些因素考虑进去，还有可能是乙炔燃气不足了，使用的时候总压力值在0.5~0.6之间。

应助达人

在这个压力之下做旧标液吸光度不也是正常嘛？

应助达人

从描述情况来看，污染的可能性最大。
“前几个点吸光值与之前无异，最后一个点骤然升为0.8”，这可能是最后一个点配制的时候污染了。
“后续测完样品，想查找标曲数值增高原因，却发现新配置的标曲零点吸光值也变成0.8，浓度点0.2/0.4的吸光值也有大幅度增加，0.6/0.8浓度点吸光值大抵不变”这种情况可能是在测试过程中，个别溶液受到污染了，比如打开盖子的时候。
综上，楼主应该查查容器和环境条件。

是的，感谢前辈这么耐心的解答。