顶空测水中无水乙醇残留溶剂

应助达人

目标物拖尾，楼主有没有具体的走样图谱上传一张看一下，如果拖尾不是很严重的话可以忽略，不必过分追求完美。如果拖尾比较严重，那楼主可以考虑一下是不是色谱柱不合适？还有进样口温度以及分流比的调整

应助达人

拖尾可以调小下分流比

可以参考一下这篇文献

这个我们试过了，峰面积还是很小，没有文献中那么大

拖尾在1.04左右，但是要做方法学验证，担心过不了，另外问一句，线性范围如何选择，最低点需要从定量限附近开始吗

这个相当于他们浓度5时候，我们峰面积21万，但是峰太丑了

应助达人

线性范围如果有标准的话按照标准来，如果没有标准的话那就按照方法验证定量限附近，一般线性最低点和最高点比例在20倍内最适宜，可能根据平常样品测定浓度适当放宽延展

换个色谱柱，分流比增大点，提高柱温

应助达人

建议采用液膜厚度较大、色谱柱内径较大的色谱柱，极性色谱柱，例如WAX。

色谱柱流量可以适度增加，分流比不建议过低。


柱温不要太高。

楼主详细说说色谱柱的具体情况和具体的分析条件为好。

咨询工程师