安捷伦8890－7000D全扫不出峰

不出峰检查一下浓度是否太低，进样量是否太少，分流比是否太大。
这个物质的沸点500多℃，分子量也比较大，气相测不太合适，液相方法更好做。可以填高进样口温度试试

应助达人

中间这一周是否有走过其它物质？一周前出峰，过一周同样的条件不出峰，说明仪器状态有所下降，建议对进样口进行维护，可能进样口存在吸附，更换隔垫，衬管，切割色谱柱头，还有分流平板，全部维护好以后进一针看是否出峰？如果还是不出峰，建议将分流比调小或者加大进样浓度看一下出峰情况

应助达人

调谐正常，说明质谱端没问题，问题出在GC端，建议给仪器做维护，不排除一下原因:进样针的清洗或者换新，进样口维护（棉签沾丙酮擦拭，或者类似安捷伦气质钢刷刷进样口），衬管清洗换玻璃棉或者直接换根新的，隔垫换新，分流平板清洗或者换新的，色谱柱可以考虑老化下，老化一到二个循环，实在不行，考虑割点柱子。

隔垫，衬管换的新的，我用氟虫腈的方法做氟虫腈全扫，发现全扫第一针没出峰，第二和3针峰形差不多，但是非常小，又试着走它的mrm峰形响应都不错，又走了一针其他项目的sim也可以正常出峰，唯独走全扫不行

这些mrm,sim出峰的都是相对于之前比较都是可以的，只有全扫和之前比不行

不分流进样，用的是和之前出峰是同样的浓度点，都是进的1μL

灯丝烧了吧

标样分解了？

两个灯丝调谐正常