气相色谱低温端出现鬼峰，高温段基线正常

应助达人

衬管换成新的，然后多进几针溶剂，溶剂干净了没有鬼峰再进目标物。

应助达人

楼主说的180和210.指的是柱温么？

详细说说具体分析条件为好。

溶剂之前的组分出峰不良，可能是反溶剂效应所致。

建议降低柱温的初始温度，尽量分离。

是的，180度和210度是柱温，用的是丙酮做溶剂，以前都没有这种现象，只有最近差不多二十天有这种现象，程序升温，两个程序的起始温度分别是120度和145度，两个程序都是在溶剂峰前出这种不规则的无重现象的小峰，

应助达人

你可以进一个空针。走一个恒温程序，比你平常用的最高温度高10度，然后恒温一个小时让里面的杂质走完。

好的，谢谢，我试试

进样没有问题吧？

应助达人

经典浙大智达N2000，前面溶剂峰小杂质，有可能是溶剂自身的杂质，后面在低于180度时会出现鬼峰，位置有少量的在溶剂峰后面。反而到210度后没有，更换色谱柱无改善，清洗进样口，清洗衬管无改善，这很难说，看现象似乎与色谱柱无关了，后面鬼峰有可能样品自身的杂质，可以换逼得类型的毛细柱试试。

应助达人

更换空白，清洗液，隔垫，衬管试试，如果不影响分析的话，也不用管他

是不是溶剂的问题？