气相色谱(GC)
砂锅粥
第1楼2021/12/13
这个不是热解析的方法吗?你用到什么溶剂?
通标小菜鸟
第2楼2021/12/13
楼主用的是啥溶剂?还有把你的仪器参数条件都放上来让大家看一看,进的多大浓度,怎么个进样方式
Ins_8cd79c94
第3楼2021/12/13
用的甲醇,活性炭管解析,进样口200,检测器250,柱箱60℃(2min)以10℃/min到120℃,分流比20:1
第4楼2021/12/13
甲醇做的溶剂,
第5楼2021/12/13
甲醇溶剂峰会比较大,容易影响到苯的出峰
Insp_c83a3a81
第6楼2021/12/13
如果用溶剂解析可以用二硫化碳溶剂,热解析的话,制作标准管是要吹扫的,混标中溶剂甲醇会被出走大部分,就不会出这么大了
第7楼2021/12/14
是的,甲醇拖尾影响到了苯,这个该怎么解决??
歌名
第8楼2021/12/14
两点:1,稀释标液的时候换二硫化碳,甲醇响应高,有一点影响本处峰。2,50325苯系物这个方法是用热解析做的,标曲也是需要制备标准系列活性炭管经热解析进样分析制作的,不能直接拿标液进样分析哈,否则误差很大,热解析进样正常是不会有甲醇峰,有也是很小的(捕集阱对甲醇基本没什么捕集能力,所以甲醇在热解析触发进样前都会被吹走),如果甲醇峰像你图片这么大的话考虑维护热解析,重点考虑捕集阱和反吹气流
爱分析检测-小乐
第9楼2021/12/14
热解析设置干吹了吗?
第10楼2021/12/14
减少进样体积,大浓度,小体积,这样甲醇的量就少一点。还有只能通过调整升温程序让甲醇与苯尽可能分开。
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