气质联用(GCMS)
dahua1981
第1楼2021/12/20
程序升温不行的话,可以考虑降低进样口温度试试再不行就换个柱子试试参考一下这篇文章,希望对你有用
sue
第2楼2021/12/20
降低进样口温度和流速可以延长保留时间吗?试了DB-5ms柱也不行。
歌名
第3楼2021/12/20
进样口温度多少?降低点进样口温度,这个柱温和升温程序应该是可以 的
xiaogumd11
第4楼2021/12/20
如果分不开,可能就是色谱柱不合适。换通用型色谱柱DB-1或DB-35MS
第5楼2021/12/20
可以,也可以提高分离度
第6楼2021/12/20
进样口温度250℃,今天试了200℃也不行 ,还要降更低吗?因为里面有其他物质,担心太低了不好
第7楼2021/12/20
现在公司只有DB-5和WAX柱
第8楼2021/12/20
还有一个问题请教各位老师,我发现用定量离子峰来定量,可以大概结果这两个峰分不开的情况,但是就是这两个物质的碎片离子基本是重复的,我选择41的基峰来定量丙烯酸甲酯,但是另一个物质在41的时候也有,可以扣除吗?
安平
第9楼2021/12/20
有图么?详细说说具体分析条件为好。可以降低色谱柱流量实验。或者更换长度更大的色谱柱
第10楼2021/12/21
进样口降到150试试看,你的柱温最高才170而已,如果是担心高沸点的物质,那你的柱温也要升高点
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