气相色谱检测乙二醇纯度

进样量是不是有点多，减少进样试试。

应助达人

稀释后进样，或者分流比提高。

应助达人

（1）乙二醇需要用溶剂稀释吗？不稀释时信号值在500000左右，是不是有点大，柱子会过载吗？进样量已经尽可能小，分流比尽可能的最大了。这种情况怎么解决？

你估计没认真读国标，国标没有说必须稀释后进样，稀释后进样，微量杂质不容易检出。

不稀释信号大是正常的，岛津FID放大器和agilent电路一样，都学会了宽量程技术，这点信号还没有使得FID放大器饱和，可以参与定量的。

柱子对于溶剂峰来说是过载了，一般是0.32mm柱子0.2-0.4μL，50-200分流比合适的，0.25mm毛细柱可以选择小容量的针，降低进样量和大一点分流比。

（2）乙二醇的峰出现如下图的拖尾峰，该怎么解决？

峰形乙二醇底线没有这样拖的，应该是柱子自身有问题，可以老化一下看看，检查一下分流与进样口情况，FID条件是否优化了。

应助达人

看谱图像柱子过载，可稀释一下进样，或增加分流比。一般原浓度样品检测最好使用填充柱。

应助达人

一般我们直接进溶剂的话，0.1ul进样量，不会0.3这么多的。

应助达人

（1）乙二醇需要用溶剂稀释吗？不稀释时信号值在500000左右，是不是有点大，柱子会过载吗？进样量已经尽可能小，分流比尽可能的最大了。这种情况怎么解决？-------------------------------------稀释，这个响应太高了

（2）乙二醇的峰出现如下图的拖尾峰，该怎么解决？------------------稀释完会好很多

应助达人

面积归一化法检测乙二醇的纯度，一般没有稀释的。可以在增大分流比试试看，进样量是否可以调整到0.1微升。

应助达人

减少进样量或者增大分流比试试

用的10微升的进样针，进样量0.2微升，已经是最小了