HJ1226-2021水质硫化物新标准已经发布，讨论一下方法验证过程中标液怎么样保存有效期更长一点

我们是两个人同时进行。同一天内，一个人拉曲线（两条曲线同时一起做）；另一个人配置所需的检出限和精密度样品，配置好了马上做。如果一天做不完，会在配置的样品里面加乙酸锌固定，第二天接着做。
我们三天做完，第一天曲线和检出限做完，第二天把精密度做完，第三天做了个质控样。

求高低曲线啊大神们。我们标液有问题做了一天无用功，领导催的急。

和编制说明上的差不多，参考编制说明就行了，低浓度曲线编制说明的0.004达不到，低浓度空白在0.030-0.035左右，

质控样直接做吗？预处理后和标准值差的了吧？

我们是直接做的，没有预处理，效果很好。不过我们精密度的样品是做过预处理的，用蒸馏法，比理论配置的浓度偏低，比如我加入的含量是15ug，做出来只有13-14ug的样子。不过RSD挺好的，在3%-4%左右。

实际样品做了吗

同感0.004太离谱了 我今天拉了一条空白0.032 曲线y＝0.0340x-0.0038 r是0.9992
还有觉得离谱的一点是 编制说明上的低溶度曲线示意都没有999..要求我们必须999以上...

质控样做的准吗

我们做个好几次质控样都偏低是怎么回事？