Pe900t原子吸收

应助达人

请教一下老师们，为啥火焰法在测定样品中间时进校准空白，这个是啥作用，是允许的吗？第二个问题是我的样品吸光度和浓度都是负值，但是曲线线性很好，质控也做进去了，这个的原因是什么
校准空白不单单火焰法有，其他的仪器也有，校准空白跟校准曲线各点的区别就是除了有加相应的标样之外，其他操作和试剂跟标曲一致，是为了扣除试剂（一般是水、酸等）和器皿带来的本底，这不单单是允许的，而且是必须的。
曲线很好，样品吸光度负值说明样品待测元素含量很低。您可以看看曲线的截距是否比较大，可以考虑强制过原点，这样一般就不会出现测试结果为负的情况。

应助达人

是允许的，测定中间会不定期的回测校准空白，类似于分光光度法中的调零；出现负值可能是样品浓度低

就是这样子也是允许的嘛？我看以前做这个仪器的人这样子操作的

那他可以打在机打报告里吗？？

老师，我的意思是在测定样品时候在进校准空白，他的步骤不应该是做完曲线后进试剂空白就接着测样品吗？中间加了校准空白调零那前后变化不一致了啊

应助达人

为啥火焰法在测定样品中间时进校准空白，这个是啥作用，是允许的吗？
允许，尤其是当分析完高浓度样品后进空白看是否对后续样品测定有影响，空白过高影响后续测试。

第二个问题是我的样品吸光度和浓度都是负值，但是曲线线性很好，质控也做进去了，这个的原因是什么

楼主，负值不高的话正常，有可能就是浓度低，同样样品做下加标回收验证下准确度。

应助达人

第一个问题：这样做是允许的，目的是看仪器的状态是否正常，进样系统是否被污染？但是最好不要重新扣空白。第二个问题：这是因为你的空白有问题，要么是试剂被污染了，要么空白被污染了。

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