如何确定检出限

应助达人

仪器检出限：是针对标样而言的，3倍噪声的信号的量（质量或浓度）。如厂家宣传其GC-MS检出限是0.1pg八氟萘，是直接进单标没有杂质干扰，不需要前处理，对灵敏度的影响因素只有仪器本身。
方法检出限：是针对样品而言。如含八氟萘的样品经过某种前处理方法，测出八氟萘的检出限是0.1pg八氟萘，这里不仅要考虑仪器本身对灵敏度的影响还包括方法对灵敏度的影响。

应助达人

楼主，在样品中能检出的被测组分的最低浓度（量）称为检测限，即产生信号（峰高）为基线噪音标准差k倍时的样品浓度，一般为信噪比（S/N）2:1或3:1时的浓度，对其测定的准确度和精密度没有确定的要求。目前，一般将检测限定义为信噪比（S/N）3:1时的浓度。
2. 计算公式为：
D=3N/S （1）
式中：N——噪音; S——检测器灵敏度；D——检测限

而灵敏度的计算公式为：
S=I/Q （2）
式中：S——灵敏度；I——信号响应值；Q——进样量
将式（1）和式（2）合并，得到下式：
D=3N×Q/I (3)
式中：Q——进样量；N——噪音；I——信号响应值。I/N即为该进样量下的信噪比（S/N），该信噪比可通过工作站对图谱进行自动分析获得，一般的色谱或质谱工作站都可进行信噪比分析计算。这样检测限的计算方法就变得非常方便了。

应助达人

方法检出限：

即某方法可检测的最小浓度。通常用外推法可以求得。即，在低浓度范围内选三个浓度(C1、C2、C3) ，对每一浓度水平分别重复测定，求出各浓度水平的标准偏差 S1、S2、S3，用线性回归法做出拟合曲线，延长该线与纵坐标相交于S0(浓度为零时空白样品的标准偏差)。3S0则定义为方法检出限。

应助达人

不要用tic，除非使用tic做定量依据，这是比较少见的。

应该用碎片离子的质量色谱峰，每个色谱峰都有其各自的检出限。

在某个确定的分析方法之下，每个物质都有其各自的检出限。当然是可以用工作站操作来计算检出限的。也可以手工寻峰，自己计算。都是没问题的。

如果你只测一种物质，可以用该物质3倍信噪比去算没问题，但你要是同时测多组分，显然就不适应，更多时候用SD去计算检出限。

好的，谢谢

我也尝试过用SD计算检出限，发现我的检出限和别人做的相比太低啦

好的，谢谢

123(m3149125) 发表:方法检出限：

即某方法可检测的最小浓度。通常用外推法可以求得。即，在低浓度范围内选三个浓度(C1、C2、C3) ，对每一浓度水平分别重复测定，求出各浓度水平的标准偏差 S1、S2、S3，用线性回归法做出拟合曲线，延长该线与纵坐标相交于S0(浓度为零时空白样品的标准偏差)。3S0则定义为方法检出限。

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