气质联用（GCMS）
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第1楼2022/06/28
1. 柱温不对：检查并调整温度2. 不正确的载气流速：检查并调整流速。3. 样品进样量太大：减少样品进样量4. 进样技术水平太差 5. 柱和衬管污染：更换衬管。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2 圈，并重新安装。
安平
第2楼2022/06/28
空白运行程序升温的时候，是否无此鬼峰？
Ins_144d5196
第3楼2022/06/28
空白运行没有这样的鬼峰，基线还是比较平稳的
第4楼2022/06/28
这是用乙腈跑的峰
symmacros
第5楼2022/06/28
请问这两个峰是什么类化合物？或者什么特征离子？
lijing320323
第6楼2022/06/28
咨询工程师
第7楼2022/06/29
楼主详细描述一下具体的前处理方法为好。目前可以确认鬼峰来自样品。
第8楼2022/06/29
这是选择离子扫描模式下进行的，特征离子是299/275，就是我最后一个出峰离子
第9楼2022/06/29
前处理步骤为：尿液解冻-在10ml离心管中加乙酸钠调PH-加入水解酶（B-葡糖糖苷酶/芳基硫酸酯酶）和内标（离子数299，223）-37℃水浴12h以上-加入七水硫酸镁（分析纯）混匀-加入正己烷萃取（重复三次）-氮气吹干（达300ul时转移至内插管中吹干）-在内插管中加BSTFA（含1%TMCS）衍生化，上机
第10楼2022/06/29
好的，谢谢
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，就像图上所示，我想可能因为是这个峰的原因，导致我检测一段时间后发现我调谐就无法通过，总会显示无法得到恒定峰宽。我在样品前处理时用到了衍生化试剂BSTFA（1%TMCS），所以这个峰是因为前处理过程中样品比较脏造成的，还是因为衍生化试剂对色谱柱损伤造成的呢，我接下来打算老化一下色谱柱再看一下，有没有做过相关实验的前辈指点一下的。
应助达人
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LC-MS实验瓶颈的突破与优化
