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  • peng_m0120
    2007/04/16
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 做05版人参对照及样品,要求二元高压梯度.进了很多针,基线总是漂的很厉害,换了一只柱子也还是不行,都是在流动相发生比例变化的时候产生的,很有规律.但是做其它样品时(等度),效果还不错,这样的话是不是可以把检测器和柱子污染的可能性排除?另外,还有什么可能性会产生这种结果呀???以下是我做的一针人参空样的谱图,请各位老师帮帮忙!谢谢!感激不尽!

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  • insider

    第1楼2007/04/16

    溶剂变了,基线有变化正常吧
    帮你顶以下

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  • 头文字D

    第2楼2007/04/16

    应该考虑 流动相是否含有紫外吸收的杂质.换新流动相试试看吧.

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  • Easy-Boy

    第3楼2007/04/16

    使用什么检测器做的?选择的波长对吗

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  • jeklly521

    第4楼2007/04/16

    我看过浙江中药研究所做的人生对照品,不是这样的,但是它的基线是有点漂的,幅度在4-5MV之内,出的峰还是比较漂亮的
    它用的流动相是乙晴和水,流速是50UL/min,用的仪器应该是二元高压剃度

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  • richies

    第5楼2007/04/16

    是不是溶剂里面有吸收??

    还是柱系统不稳定?

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  • peng_m0120

    第6楼2007/04/16

    谢谢各位楼上的好心人!药典规定用UV检测器做,波长范围在203nm,实验条件都没问题呀!头疼呀~~~~~!

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  • xufl

    第7楼2007/04/16

    是不是流动相不对吧?

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  • tjfreefly

    第8楼2007/04/16

    走梯度基线漂移是正常的,做分析时应该设置基线扣除

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  • tanggangfeng

    第9楼2007/04/16

    走梯度时.对溶剂要求特别高。尤其是水的纯度。我们现在一般要求走梯度,水至少二次蒸馏,即使二次蒸馏,还是有小杂质的干扰。
    走梯度时,个人建议空白至少2次以上。确认水中杂质的大致出峰位置。到时可以扣背景。

    peng_m0120 发表:做05版人参对照及样品,要求二元高压梯度.进了很多针,基线总是漂的很厉害,换了一只柱子也还是不行,都是在流动相发生比例变化的时候产生的,很有规律.但是做其它样品时(等度),效果还不错,这样的话是不是可以把检测器和柱子污染的可能性排除?另外,还有什么可能性会产生这种结果呀???以下是我做的一针人参空样的谱图,请各位老师帮帮忙!谢谢!感激不尽!

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  • xidunfu

    第10楼2007/04/16

    溶剂峰的问题,可按再线脱气减基线等。没有再线脱气,先将流动相混合一部分,现换算走梯度,效果可好一些

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