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水质六价铬存在干扰怎么处理

  • Ins_68c5ca59
    2022/07/26
  • 私聊

水质检测

  • 刚接触水质检测,对于六价铬测定存在干扰因素不太理解,求大神解惑
    本实验室在测定六价铬时遇到干扰因素时 各加入5ml 1:1硫酸和1:1磷酸 。和国标GB7467-87中所写的干扰因素去除完全不同, 那么本实验的水样六价铬测定方法可不可行,求大神解惑。不甚感激!
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  • 秋梨膏

    第1楼2022/07/27

    各加5ml也太多了。。。。而且加硫酸磷酸排除不了干扰的吧。
    还是按照标准上6.1的排除干扰方法来做好一些,有用,就是麻烦了些。我自己的实际经验来看,大部分情况只会用到色度校正和沉淀分离。

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  • ztyzb

    第2楼2022/07/27

    应助达人

    楼主,个人经验GB7467-87测定六价铬是很经典的方法,按照6.1可以消除氧化性物质、还原性物质、色度、浊度以及有机物干扰,但是需要按照不同类别的干扰分别操作予以消除,没必要刻意增加用量,像楼主加硫酸和磷酸感觉和标准中操作都不一致,消除氧化性物质还需要加尿素和亚硝酸钠,消除有机物需要加高锰酸钾。再者楼主单纯提到了水样不好前处理标曲和质控样都没问题?
    建议楼主先搞清楚被测样品来源以及主要成分然后针对性前处理,可以具体描述一下。

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  • wuyuzegang

    第3楼2022/07/27

    应助达人

    楼主的方法也是可行的,虽然和标准有差别,但是很多文献中都有提到

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  • 123

    第4楼2022/07/27

    应助达人

    按国标进行去干扰

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  • 生活所迫

    第5楼2022/07/27

    应助达人

    附件文献是我的个人经验,供参考,如果在采用过程中存在问题,欢迎联系。

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  • 次元之暗面

    第6楼2022/07/28

    从原理上看不出有任何可行性,磷酸的存在仅仅是竞争性配位三价铁离子消除三价铁干扰,而对其他离子没有这一作用。硫酸更加只是提供酸性环境,二苯卡巴肼主要显色干扰的铁和钒均与其无反应

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  • Ins_68c5ca59

    第7楼2022/07/29

    个人觉得各加5ml是太多了,与国标方法不符 但要有干扰时要求这样做, 所以求验证一下

    秋梨膏(Insm_6ec608fd) 发表:各加5ml也太多了。。。。而且加硫酸磷酸排除不了干扰的吧。
    还是按照标准上6.1的排除干扰方法来做好一些,有用,就是麻烦了些。我自己的实际经验来看,大部分情况只会用到色度校正和沉淀分离。

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  • Ins_68c5ca59

    第8楼2022/07/29

    感谢你的解答
    是这样个人觉得与国标不符所以求教一下。 我们单位属于危废处置,会产生渗滤液,经过处理后的液体就是我们需要检测的水样,基于处理工艺的问题可能存在的干扰较多,前处理相对比较麻烦。嗯标曲的话使用标准溶液做出的曲线K=0.9995左右,线性关系还可以 。质控样本这个没有要求 。但我们使用微克、毫克两条曲线相互印证

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,个人经验GB7467-87测定六价铬是很经典的方法,按照6.1可以消除氧化性物质、还原性物质、色度、浊度以及有机物干扰,但是需要按照不同类别的干扰分别操作予以消除,没必要刻意增加用量,像楼主加硫酸和磷酸感觉和标准中操作都不一致,消除氧化性物质还需要加尿素和亚硝酸钠,消除有机物需要加高锰酸钾。再者楼主单纯提到了水样不好前处理标曲和质控样都没问题?
    建议楼主先搞清楚被测样品来源以及主要成分然后针对性前处理,可以具体描述一下。

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  • Ins_68c5ca59

    第9楼2022/07/29

    好的谢谢 学习了

    wuyuzegang(dahua1981) 发表:楼主的方法也是可行的,虽然和标准有差别,但是很多文献中都有提到

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  • ztyzb

    第10楼2022/07/29

    应助达人

    了解了,楼主是数据单位内部使用的。渗滤液的话成分就相对复杂了,有机物重金属都会有,前处理确实麻烦一些,不同时间段的也会不同。楼主可以自己摸索一套前处理流程但是要以加标回收验证下准确度

    Ins_68c5ca59(Ins_68c5ca59) 发表: 感谢你的解答
    是这样个人觉得与国标不符所以求教一下。 我们单位属于危废处置,会产生渗滤液,经过处理后的液体就是我们需要检测的水样,基于处理工艺的问题可能存在的干扰较多,前处理相对比较麻烦。嗯标曲的话使用标准溶液做出的曲线K=0.9995左右,线性关系还可以 。质控样本这个没有要求 。但我们使用微克、毫克两条曲线相互印证

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