气相色谱鬼峰(基线波动)问题

应助达人

多进几针空针，这个鬼峰能下去吗？

应助达人

1、分析样品时峰没出完，鬼峰在下一针或下下一针出现。

解决措施：延长分析时间，计算可能出现的保留时间，然后调整流动相。



2、连续进样，在某个位置出现忽高忽低的峰，最可能是进样针污染。

解决措施：清洗进样针，注意黑垢的干扰，有些样品易残留在针管里，可重新取样分析。



3、定量管污染，处理方法同上。



4、在死体积位置出现的小峰，可能是柱切换造成的。



5、流动相与样品溶剂不一致，也会出现鬼峰，尤其在低波长时，出现位置在死体积的地方。



6、气泡：如果有小气泡通过流通池，也出现随机的假峰；大气泡存在：其出现的峰往往直上直下，脱气解决。



7、样品发生变化反应出现鬼峰，应重新取样快速分析。

应助达人

不进样，阀也不动作，直接执行程序升温，如果还存在这个鬼峰的话。

建议首先更换载气实验。如果不奏效的话，建议报修一下。

怀疑进样口存在污染。需要厂家进行处理。

应助达人

换一台空压机试试，排除一下是否由气源波动所致。

走空白试试。

应助达人

液相色谱的？

老师，确实是载气原因，但载气为啥会导致这么规律的波动，我还是不理解

空走一针试试

应助达人

在其中可能存在某些有机物，在固定位置出峰