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色谱峰形不佳

气相色谱(GC)

  • 参考国标检测一个样品中的二聚环戊二烯,用的是FFAP的色谱柱,结果走出来的色谱峰是这个样子




    溶剂是乙醇
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  • wuyuzegang

    第1楼2022/08/19

    应助达人

    柱子没问题,降低一下进样浓度或提高一下载气流速看看有没有改善。

    可以参考一下文献中的程序试试

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:应助
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  • ztyzb

    第2楼2022/08/19

    应助达人

    楼主,这种峰影响最终定量吗?重复性如何?有可能是浓度过高或者进样量过大分离的不好

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  • Xiaoming2022

    第3楼2022/08/19

    可以尝试换个大膜厚的FFAP试试

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  • 安平

    第4楼2022/08/19

    应助达人

    楼主详细说说具体的分析条件为好。


    建议使用长度更大,液膜更厚的色谱柱,分流方式进样。

    柱温降低一点

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  • 深蓝

    第5楼2022/08/19

    应助达人

    增大分流比试试看

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  • 俭以养德101

    第6楼2022/08/19

    这种像是进样量多了,你增大分流比或者减少进样量看看

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  • xiaogumd11

    第8楼2022/08/20

    应助达人

    也有可能是有未分开的峰,或杂峰

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  • zyl3367898

    第9楼2022/08/20

    应助达人

    分流比调大一些,如果不行,就换厚膜的柱子。

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  • yzguo

    第10楼2022/08/22

    可能有其它物质同时流出

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