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10345白酒检测方法新标准，关于乙酸和己酸检测问题交流

气相色谱（GC）

  • 马上要实施的10345白酒检测方法，大家开始验证工作了吗？发现乙酸和己酸在气相色谱检测过程中残留严重，大家有没有遇到这个问题？感觉标准曲线浓度太大了，还是进样口温度低导致的残留，还是色谱柱。目前还没弄清楚，望有经验的老师们多指点。
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  • 2022_X

    第1楼2022/09/01

    衬管换成高惰性的吧…

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  • 安平

    第2楼2022/09/01

    应助达人

    重复运行几次程序升温的空白，不进样任何样品。

    如果仍旧出现鬼峰问题，那么建议考虑是否进样口需要清洗，除了衬管和石英棉之外，还需要考虑进样口腔体和外围的附属管路。

    如果程序升温空白不存在鬼峰，建议运行几次溶剂空白。

    如果出现鬼峰，建议考虑进样口污染，溶剂不良，或者进样针以及瓶问题。

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分，加2经验;加分理由:应助
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  • PAEs

    第3楼2022/09/01

    应助达人

    用白酒分析专用柱试试

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  • 问题123

    第4楼2022/09/01

    老师你好，进三针溶剂后就没有残留了，这种残留应该怎么解决

    安平(byron1111) 发表:重复运行几次程序升温的空白，不进样任何样品。

    如果仍旧出现鬼峰问题，那么建议考虑是否进样口需要清洗，除了衬管和石英棉之外，还需要考虑进样口腔体和外围的附属管路。

    如果程序升温空白不存在鬼峰，建议运行几次溶剂空白。

    如果出现鬼峰，建议考虑进样口污染，溶剂不良，或者进样针以及瓶问题。

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  • xx_dxd_xx

    第5楼2022/09/01

    进样口残留的可能性不大，更有可能是你洗针不彻底。注射器的不锈钢表面容易吸附有机酸，要用乙醇洗针10次以上，而且最好用热乙醇。

    问题123(v2857333) 发表: 老师你好，进三针溶剂后就没有残留了，这种残留应该怎么解决

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  • zyl3367898

    第6楼2022/09/02

    应助达人

    柱子老化，柱头切一段。换进样针换新衬管。

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