气相色谱(GC)
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第1楼2022/09/20
可能样品里的一些杂质会附在进样口内衬管上,对峰形和响应值影响
通标小菜鸟
第2楼2022/09/20
这种情况一般来源于仪器方面,走石油烃对气相进样口要求比较高,时间久了或者走的样品多了,进样口惰性下降,就会出现进样口吸附的情况,导致测定结果偏低。此时通过维护进样口,更换隔垫,高惰性衬管等操作,可以有所恢复。而且校准曲线建议每次排样的时候都走一遍,或者用曲线校核点验证曲线偏差
ztyzb
第3楼2022/09/20
建议楼主每次分析前检查下空白、校准曲线相关系数以及校准点。楼主提及的可能是标曲灵敏度变化
安平
第4楼2022/09/20
未必有问题的。这个分析项目,对仪器和色谱柱要求比较高。标准曲线应该经常重建。
zyl3367898
第5楼2022/09/20
换个新衬管,可能衬管污染后吸附了。
xiaoheihei
第6楼2022/09/20
一方面考虑标液自身是否变化了。一方面色谱进样口脏污都引起峰面积下降,建议还是压定期校准才行。
绿树之林
第7楼2022/09/21
不一定是你标液有问题,这个实验柱温很高的,做久了,你的基线就会和之前不一样,导致结果波动,建议观察空白图谱,确定基线扣除不出问题。
第8楼2022/09/21
可以进空针,用恒温程序280度,保持55min,让柱子里的残留走完。
langyabeilei
第9楼2022/09/22
按照标准上来吧!
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