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标液结果日渐偏低

  • 上山打老虎
    2022/09/20
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 石油烃标样,3100mg/的标样,两天后(测了8个石油烃样品)再测只有2800了,测了这是怎么回事,正常吗?
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  • 123

    第1楼2022/09/20

    应助达人

    可能样品里的一些杂质会附在进样口内衬管上,对峰形和响应值影响

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  • 通标小菜鸟

    第2楼2022/09/20

    应助达人

    这种情况一般来源于仪器方面,走石油烃对气相进样口要求比较高,时间久了或者走的样品多了,进样口惰性下降,就会出现进样口吸附的情况,导致测定结果偏低。此时通过维护进样口,更换隔垫,高惰性衬管等操作,可以有所恢复。而且校准曲线建议每次排样的时候都走一遍,或者用曲线校核点验证曲线偏差

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  • ztyzb

    第3楼2022/09/20

    应助达人


    建议楼主每次分析前检查下空白、校准曲线相关系数以及校准点。楼主提及的可能是标曲灵敏度变化

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  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:应助
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  • 安平

    第4楼2022/09/20

    应助达人

    未必有问题的。

    这个分析项目,对仪器和色谱柱要求比较高。

    标准曲线应该经常重建。

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  • zyl3367898

    第5楼2022/09/20

    应助达人

    换个新衬管,可能衬管污染后吸附了。

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  • xiaoheihei

    第6楼2022/09/20

    应助达人

    一方面考虑标液自身是否变化了。一方面色谱进样口脏污都引起峰面积下降,建议还是压定期校准才行。

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  • 绿树之林

    第7楼2022/09/21

    不一定是你标液有问题,这个实验柱温很高的,做久了,你的基线就会和之前不一样,导致结果波动,建议观察空白图谱,确定基线扣除不出问题。

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  • zyl3367898

    第8楼2022/09/21

    应助达人

    可以进空针,用恒温程序280度,保持55min,让柱子里的残留走完。

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  • langyabeilei

    第9楼2022/09/22

    应助达人

    按照标准上来吧!

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