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MSI1在多种实体肿瘤的研究进展

  • 小小矮马
    2022/10/10
    小矮马
  • 私聊

生物制药

  • MSI1在多种实体肿瘤的研究进展

    1 神经系统肿瘤

    在脑肿瘤中,MSI1高表达与不良预后相关,如胶质细胞瘤、星形细胞、髓母细胞瘤等。MSI1在胶质细胞瘤中高表达,并且表达水平与肿瘤细胞的恶性和增殖活性呈正相关。研究显示MSI1促进胶质瘤生长与激活Notch通路有关[26]Lin等人也发现MSI1通过同源重组修复、肿瘤侵袭和肿瘤干细胞特性与胶质母细胞瘤放射抗性相关[27]Patricia等人研究发现,MSI1在胶质细胞瘤双链断裂修复有着重要作用,其抑制可增强放射敏感性[28]MSI1在髓母细胞瘤中高表达,并可作为预后不良的重要指标。髓母细胞瘤MSI1的敲除下调了Notch通路成员Hes1Hey2Notch2的表达[29]MSI1作为神经干细胞标志物,又在神经系统肿瘤发生发展过程起着至关重要的作用,那么研究MSI1能否成为神经系统肿瘤诊断及治疗的靶点就具有广泛前景。

    2肺癌

    Andre等人通过免疫组化发现,MSI1在终末细支气管呈散在表达,SCLC中呈弥漫性高表达,在大细胞癌中,27%的肿瘤表现为MSI1的弥漫性阳性,在其他类型肺癌中具有不同程度表达[30]。研究显示,MSI1能够通过AKT信号通路的调节促进NSCLC细胞的增殖和糖代谢,并介导NSCLC细胞对化疗药物的敏感性,并且MSI1mir-181a-5p的表达水平呈负相关[31],表明mir-181a-5p可能作为MSI1的一个靶点参与肿瘤调控。CD133已被广泛认为是肺癌肿瘤干细胞的标志物。研究表明,CD133+细胞MSI1表达量明显升高。在肺转移瘤中,MSI1表达量高于原发肿瘤,但未达到统计学意义。表明MSI1在肺肿瘤转移中可能具有重要作用。MSI1敲低表现出菌落数减少,细胞生长缓慢,NumbNotch受到抑制,表明MSI1促进肿瘤细胞生长与WntNocth通路有关,并且在肿瘤干细胞样囊球培养中呈现MSI1高表达,说明MSI1可能成为肺癌肿瘤干细胞的标志物。

    3结直肠癌

    大量研究显示,MSI1在结直肠癌中高表达,MSI1的过表达与结肠癌的晚期临床病理变量如晚期临床分期、淋巴结转移、晚期肿瘤分期等密切相关。研究证实MSI1调节CD44+肿瘤干细胞诱导结直肠癌的发生的过程,并且增强肿瘤干细胞的耐药MSI1表达及Ki67增殖指数之间具有明显的相关性,表明MSI1与肿瘤增殖可能具有相关性。MSI1敲低导致结肠癌细胞抑制Notch1和上调p21,表明MSI1在结直肠癌中作用与Notch信号通路及细胞周期相关。MSI1负性调节p21cip1,促进细胞周期从G1期到S期的转化,从而促进肿瘤生长[32]CD33MSI1双阳性表达的结肠癌细胞对奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶方案化疗高度耐药[33]。表明MSI1可能对结直肠癌耐药过程具有重要作用。

    4宫颈癌

    Liu等人研究发现,MSI1在宫颈癌中高表达,并在体内及体外促进肿瘤形成及增殖,其通过与p21p27p533UTR区域结合抑制蛋白翻译,促进细胞周期,MSI1可能作为细胞周期调节剂在宫颈癌中发挥作用[17]Gong等人研究显示,MSI1可能不参与宫颈癌肿瘤发生,但参与肿瘤进展。并且抑制EMT的关键转录诱导因子,包括snailslugzeb1[3]MSI1通过转录后抑制APCDKK1DKK3,均Wnt信号的负调节因子另一方面,MSI1调节药物代谢、细胞周期、DNA合成和修复稳定靶点,如Ccnd1(CyclinD1)Cdk6Sox4。以上研究说明,MSI1在宫颈癌肿瘤中通过调节Wnt通路、细胞周期及EMT过程促进肿瘤进展。

    5乳腺癌

    Wang等人通过免疫组化显示,MSI1表达在68%的原发肿瘤和100%的淋巴结转移中,并与5年生存率相关。MSI1CD133+细胞及干细胞样球形肿瘤细胞中表达,并与erb-B2表达相关,MSI1敲低表达抑制球形菌落形成,并且降低CD133erb-B2pERKNotch1ES细胞标记物,增加p21CIP1[34]

    MSI1敲低抑制卵巢癌的恶性特性和逆转紫杉醇耐药[35]MSI1在骨肉瘤组织中较癌旁组织明显升高,敲低MSI1表达后,骨肉瘤细胞P21P27表达增加,细胞周期停滞于G0/G1期。MSI1调节骨肉瘤组织生长作用于细胞周期,而不是凋亡[36]MSI1在胃癌组织及细胞中高表达,并与其不良预后相关,其表达与肿瘤生物学特性的关系可能取决于患者的年龄。越来越多的研究表明,MSI1在肿瘤发生、转移、耐药过程中具有重要作用。
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  • 小兰兰小叮当

    第1楼2022/11/17

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