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MSI1在多种实体肿瘤的研究进展
小小矮马
2022/10/10
小矮马
私聊
生物制药
MSI
1
在多种实体肿瘤的研究进展
1
神经系统肿瘤
在脑肿瘤中,
MSI1
高表达与不良预后相关,如胶质细胞瘤、星形细胞、髓母细胞瘤等。
MSI1
在胶质细胞瘤中高表达,并且表达水平与肿瘤细胞的恶性和增殖活性呈正相关。研究显示
MSI1
促进胶质瘤生长与激活
Notch
通路有关
[26]
。
Li
n
等人也发现
MSI1
通过同源重组修复、肿瘤侵袭和肿瘤干细胞特性与胶质母细胞瘤放射抗性相关
[27]
。
Patricia
等人研究发现,
MSI1
在胶质细胞瘤双链断裂修复有着重要作用,其抑制可增强放射敏感性
[28]
。
MSI1
在髓母细胞瘤中高表达,并可作为预后不良的重要指标。髓母细胞瘤
MSI1
的敲除下调了
Notch
通路成员
Hes1
、
Hey2
和
Notch2
的表达
[29]
。
MSI1
作为神经干细胞标志物,又在神经系统肿瘤发生发展过程起着至关重要的作用,那么研究
MSI1
能否成为神经系统肿瘤诊断及治疗的靶点就具有广泛前景。
2
肺癌
Andre
等人通过免疫组化发现,
MSI1
在终末细支气管呈散在表达,
SCLC
中呈弥漫性高表达,在大细胞癌中,
27%
的肿瘤表现为
MSI1
的弥漫性阳性,在其他类型肺癌中具有不同程度表达
[30]
。研究显示,
MSI1
能够通过
AKT
信号通路的调节促进
NSCLC
细胞的增殖和糖代谢,并介导
NSCLC
细胞对化疗药物的敏感性,并且
MSI1
和
mir-181a-5p
的表达水平呈负相关
[31]
,表明
mir-181a-5p
可能作为
MSI1
的一个靶点参与肿瘤调控。
CD133
已被广泛认为是肺癌肿瘤干细胞的标志物。研究表明,
CD133
+
细胞
MSI
1
表达量明显升高。在肺转移瘤中,
MSI1
表达量高于原发肿瘤,但未达到统计学意义。表明
MSI
1
在肺肿瘤转移中可能具有重要作用。
MSI1
敲低表现出菌落数减少,细胞生长缓慢,
Numb
及
Notch
受到抑制,表明
MSI1
促进肿瘤细胞生长与
Wnt
及
Nocth
通路有关,并且在肿瘤干细胞样囊球培养中呈现
MSI1
高表达,说明
MSI1
可能成为肺癌肿瘤干细胞的标志物。
3
结直肠癌
大量研究显示,
MSI1
在结直肠癌中高表达,
MSI1
的过表达与结肠癌的晚期临床病理变量如晚期临床分期、淋巴结转移、晚期肿瘤分期等密切相关。研究
证实
MSI
1
调节
CD44
+
肿瘤干细胞诱导结直肠癌的发生的过程,并且增强肿瘤干细
胞的耐药
。
MSI1
表达及
Ki67
增殖指数之间具有明显的相关性,表明
MSI1
与肿瘤增殖可能具有相关性。
MSI
1
敲低导致结肠癌细胞抑制
Notch1
和上调
p21
,表明
MSI1
在结直肠癌中作用与
Notch
信号通路及细胞周期相关。
MSI1
负性调节
p21
cip1
,促进细胞周期从
G
1
期到
S
期的转化,从而促进肿瘤生长
[32]
,
CD33
与
MSI1
双阳性表达的结肠癌细胞对奥沙利铂联合
5-
氟尿嘧啶方案化疗高度耐药
[33]
。表明
MSI
1
可能对结直肠癌耐药过程具有重要作用。
4
宫颈癌
Liu
等人研究发现,
MSI1
在宫颈癌中高表达,并在体内及体外促进肿瘤形成及增殖,其通过与
p21
,
p27
,
p53
的
3
’
UTR
区域结合抑制蛋白翻译,促进细胞周期,
MSI1
可能作为细胞周期调节剂在宫颈癌中发挥作用
[17]
。
Gong
等人研究显示,
MSI1
可能不参与宫颈癌肿瘤发生,但参与肿瘤进展。并且抑制
EMT
的关键转录诱导因子,包括
snail
、
slug
和
zeb1
[3]
。
MSI
1
还
通过转录后抑制
APC
、
DKK1
和
DKK3
,均
是
Wnt
信号的负调节因子
。
另一方面,
MSI
1
调节药物代谢、细胞周期、
DNA
合成和修复稳定靶点,如
Ccnd1(CyclinD1)
、
Cdk6
和
Sox4
。以上研究说明,
MSI1
在宫颈癌肿瘤中通过调节
Wnt
通路、细胞周期及
EMT
过程促进肿瘤进展。
5
乳腺癌
Wang
等人通过免疫组化显示,
MSI1
表达在
68%
的原发肿瘤和
100%
的淋巴结转移中,并与
5
年生存率相关。
MSI1
在
CD133
+
细胞及干细胞样球形肿瘤细胞中表达,并与
erb-B2
表达相关,
MSI1
敲低表达抑制球形菌落形成,并且降低
CD133
、
erb-B2
、
pERK
、
Notch1
和
ES
细胞标记物,增加
p21
CIP1
[34]
。
MSI1
敲低抑制卵巢癌的恶性特性和逆转紫杉醇耐药
[35]
。
MSI1
在骨肉瘤组织中较癌旁组织明显升高,敲低
MSI1
表达后,骨肉瘤细胞
P21
,
P27
表达增加,细胞周期停滞于
G
0
/G
1
期。
MSI1
调节骨肉瘤组织生长作用于细胞周期,而不是凋亡
[36]
。
MSI1
在胃癌组织及细胞中高表达,并与其不良预后相关,其表达与肿瘤生物学特性的关系可能取决于患者的年龄。越来越多的研究表明,
MSI
1
在肿瘤发生、转移、耐药过程中具有重要作用。
附件:
8MSI1在多种实体肿瘤的研究进展.docx
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