气相色谱（GC）
zyl3367898
第1楼2022/10/13
分流比改为20-40试试。
sdlzkw007
第2楼2022/10/14
可以截图上传看看吧，感觉你的问题描述不清晰。
dadgoh
第3楼2022/10/14
有可能你设计的浓度点正好不成线性，需改变实验条件以适应该曲线浓度。亦有可能是10%这点样品配制不正确，可重配试试。
歌名
第4楼2022/10/14
先把前面的实验改进一下再来谈线性，否则不好排查，一是样品处理------------进色谱/GC最好不要存在难挥发性盐或酸，因为这些东西进样后会残留在进样口（进样垫、进样针、衬管、甚至色谱柱柱头）且无法估量对化合物响应的具体影响，二是色谱条-------------------------------------SE54是弱弱弱极性柱子，直接进甲醇水是想干啥呢？？？你确定你的响应、峰型正常？？？？
绿树之林
第5楼2022/10/14
甲醇水溶液？？？？这个不是需要顶空进样？如果你直接打水溶液大概率会出现你说的这个线性问题，低浓度不成线性的。
环保废气处理检测
第6楼2022/10/14
了解了解情况
fenxiyuan
第7楼2022/10/14
学习一下！
zzy19810115
第8楼2022/10/14
111111
通标小菜鸟
第9楼2022/10/15
楼主是想做甲醇水溶液的甲醇物质吧，首先不管是水也好，甲醇也好都是极性大的物质，色谱柱选择不是很合适。而且毛细柱一般不建议直接进含水，特别是还有楼主说的不会发酸和盐这些物质，不仅会积聚在进样口衬管，色谱柱中，还会损害色谱柱固定相。有条件的话建议间接进样，比如顶空，吹扫捕集这些辅助设备，再不济用液液萃取，用其它有机溶剂富集也是一个办法
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