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大老求救。峰分叉

  • Ins_cbdef201
    2022/10/30
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 前二周跑标品峰形良好,这周峰分叉前面溶剂峰也有点分叉是不是柱塌了,有没有抢救一下
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  • 歌名

    第1楼2022/10/31

    应助达人

    你把进样浓度和进样量缩小一点试试,进的啥样?响应这么强

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  • Ins_cbdef201

    第2楼2022/10/31

    前几周也是一样的进量10u?l

    歌名(Ins_eedcdc41) 发表:你把进样浓度和进样量缩小一点试试,进的啥样?响应这么强

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  • robin_clhx

    第3楼2022/10/31

    保留时间也不对,看看是不是用的缓冲盐流动相,检查一下是不是有足够的时间给柱子平衡

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  • 123

    第4楼2022/10/31

    应助达人

    1、色谱柱被污染; 2、柱头填料塌陷。 处理对于种情况,先用纯水反向冲洗柱子,然后换成甲醇冲洗,接着用甲醇 异丙醇(4 6)冲洗柱子(冲洗时间的长短由样品污染的情况而定),再换成甲醇冲洗,然后用纯水冲洗,后甲醇冲洗正向冲洗柱子30分钟以上。如冲洗后依然出峰不佳,则考虑第二种情况。对于第二种情况,拧开柱头,检查柱填料是否硬结或塌陷。去除硬结部分(污染的填料),装入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用与柱内径相同的顶端平滑的不锈钢杆压紧,再填平,滴甲醇,再压紧反复几次,直至装满填平。柱头用甲醇冲洗干净,擦净柱外壁的填料,拧紧柱头,用纯甲醇冲洗30分钟以上。

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  • xiaolanzi5

    第5楼2022/11/01

    应助达人

    柱效低,可能柱头污染了吧,能反冲的话用异丙醇小流速反冲试试。

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