质谱结果为什么没检测到液相的最大吸收峰.图片是我自己跑的液相结果，pdf是送样的结果，为啥送样结果在14 min没检测到物质呢

应助达人

可以的话把UV的和TIC的一起放上来，理论上UV有的MS不一定有响应，UV的响应基础是吸光度差异，MS响应的离子化带电进入MS，两个没有必然的对应关系

您好，我们是刚接触这个液质，对这些东西还不太了解。我们对我们所提取的物质做了一个光谱扫描大约在254 nm处有最大吸收峰，我们想对所提物质定性并定量，因此我们在254 nm下跑的液相，并用相同的液相条件做了液质联用，想定性一下在254 nm下最大吸收峰的物质是什么，但这个最大吸收峰在质谱上并未检测出来，不知道问题出在哪里。我们只做了光谱扫描、液相、液质联用就想对我们所提的物质进行一个定性，是我们的思路哪里有问题吗，向您请教一下

应助达人

即使是同样的色谱条件，在不同仪器上的保留时间也是不一样的，特别是您还在两个单位仪器上跑的，保留时间更不一样，这是其一。其二，您委托外单位做的样品是scan模式，这个模式一般是接二通，没接柱子，这样保留时间更不一样。其三，即使外单位使用的同样的柱子和色谱条件，做scan模式，在14min也不一定出峰，因为您的目标物不一定电离，不带电不能进质谱，就没有响应。其四，要定性比较繁琐，单靠光谱，质谱还不行，最好制备出，做个核磁，包括氢谱碳谱磷谱等等，还得专业人员解谱，不是很容易的。