液相色谱(LC)
xiaolanzi5
第1楼2022/12/17
建议您将色谱条件列出,将配制流动相所用试剂及如果配制的说明一下,我感觉所用试剂的可能性比较大。回顾一下,之前好的时候和现在有问题的时候所用试剂的品牌和厂家有没有变化。
anna198871
第2楼2022/12/17
有可能是耗材的问题,比如聚酰胺粉,或者净化柱这类的
valorb
第3楼2022/12/17
是不是混标中某些组分降解了?
dadgoh
第4楼2022/12/18
检查一下检测池石英窗透明度是否正常,色素等物质除了污染柱子,亦会污染流通池。
houjjun
第5楼2022/12/18
这个还是比较好做的,主要是控制流动相梯度,如果浓度低还得采用波长梯度
Insm_e4f24b1f
第6楼2022/12/19
流动相就是0.02mol/l的乙酸铵溶液和甲醇,采用的是梯度洗脱。用的DAD检测器,波长是254nm,也看过各个色素的特征波长,但是没走出来的用特征波长看也走不出来。试剂品牌和厂家都没有变化,因为后面这次新柱子买回来才1个月,所有的试剂和耗材都是一批采购的。
第7楼2022/12/19
但是现在标液的一些组分也走不出来峰,最近刚发生的是 苋菜红和胭脂红没有峰了。是这些耗材处理的样品处理的不干净,进样后污染了色谱柱吗?
第8楼2022/12/19
混标不行了以后,我们也买了相应的单标回来,也还是不得行,而且我把我们的标液寄给了公司的其它实验室,他们走着是正常的。
第9楼2022/12/19
是的,之前我在我们其他实验室几年也没听说过这个指标有什么问题 但是自从在今年5月份出现这个问题后,就总是不能彻底解决,之前的换色谱柱都是暂时的办法,很快新的色谱柱就又不行了。我也用走不出峰的组分的特征波长看过,也都没有,流动相梯度也都调整过,都还是不行关键是,色谱柱走其他的项目都还算正常,就是色素这个项目不行了…… 真的是,找不到问题出在哪儿了…… 求帮助啊 大佬
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