GCMS测烷烃混标

应助达人

烷烃重组分出不来跟不分流进样没有关系，重组分沸点比较高，首先进样口温度要高一点，确保能够正常气化，然后用的衬管一定要干净，玻璃棉少一点，避免有玻璃棉的吸附作用造成后面的物质无法流出。还有隔垫，分流平板更换新的，色谱柱头切割一段。质谱方面调谐要能过，如果调谐过不了说明离子源脏了，就会影响高沸点烷烃的响应，造成峰面积小或者不出峰的情况。

应助达人

楼主详细说说具体情况为好。详细说说具体的分析条件为好。

不能分流？是oci进样口吗？是否进样口温度不足需要考虑。

标品浓度大概有多少？

一般而言

重点考虑色谱柱问题和检测器。

切割老化或更换色谱柱，如果不奏效建议报修。可能检测器有问题

应助达人

请问什么气质条件？进样口温度多少，怎样程序升温？多碳数的正构烷范围？