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非水反相色谱峰拖尾

  • 时间000000
    2023/04/17
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 1、仪器条件
    流动相:90%乙腈THF,等度洗脱

    2、进样浓度
    主成分:1mg/ml
    杂质:10μg/ml

    2、问题
    主成分的杂质:为硼酸酯类化合物,普通含水的反相拖尾严重

    试验非水反相的方法,杂质不拖尾,但是主成分拖尾了,

    刚开始的稀释剂是用的纯乙腈,结果拖尾;后面稀释剂换成了流动相了,还是拖尾

    是因为什么呢?是因为样品的极性大于流动相的极性了吗?
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  • 安平

    第1楼2023/04/18

    应助达人

    建议上图为好。


    如果样品浓度高,峰形不太对称也未必有问题

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    +关注 私聊
  • xiaolanzi5

    第2楼2023/04/18

    应助达人

    主成分进样浓度太高了,有1000ppm,稀释一下试试。

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  • Ins_5dbba6d9

    第3楼2023/11/10


    请问像这种样品浓度很小,但是主峰拖尾应该怎样优化呢,流动相用的乙腈-酸水,不用酸水的时候,峰型就没这么好。是不是换一下碱液比较好呢

    安平(byron1111) 发表:建议上图为好。

    如果样品浓度高,峰形不太对称也未必有问题

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