气质sim模式出现m峰型，加标之后m峰型更明显是什么原因

应助达人

什么样品？
详细说明具体的分析条件为好，详细说明具体的进样方式为好

应助达人

楼主你这色谱柱是新柱子还是旧柱子？你这化合物拖尾很厉害啊，而且峰与峰之间分离度又不好，本身化合物出峰就不好，再加标也还是会出现同样的问题。楼主你需要确认选用的柱子是否合适？柱效是否良好

应助达人

柱子不良，溶剂不良，分析条件不良都有可能

您好，我们用的是新柱子，柱子是HP-5MS毛细管柱（30m*0.25mm*0.25μm)。我的样品是冷榨芝麻油，往里加的标品里有2，5-二甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、正己醛和（E,E)-2,4-癸二烯醛，根据保留时间分时间段检测这几种标品。我想问我应该如何检测柱效是否良好？我的方法是否有问题？还是升温程序有问题？

您好，我们用的是新柱子，柱子是HP-5MS毛细管柱（30m*0.25mm*0.25μm)。
冷榨芝麻油做为空白，它的质谱和加标品的冷榨芝麻油质谱相比，峰是平的，对加标芝麻品的峰型好像没有什么影响，应该不是芝麻油的问题？
我的分析条件里根据标品的保留时间分时间段检测，往里加的标品里有2，5-二甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、正己醛和（E,E)-2,4-癸二烯醛，标品的特征峰都是一个相对丰度较高的离子碎片，如果分析条件想修改的话，我应该修改哪一部分？是升温程序？还是驻留时间和离子数目？

跑针溶剂空白看一下，柱流量设在1.0左右

应助达人

样品溶剂，进样方法描述一下为好。


建议降低柱温的起始温度，提高柱流量和分流比，用分流方式进样