谢谢前辈的回答!再做标准曲线的时候混标是使用梯度稀释的,发现其中1-羟基芘的线性结果不好,R2只有0.98。有没有可能是1-羟基芘和1-羟基芘-D9没有分开的?内标和物质没分开?1-OHP不稳定分解?还是前处理影响的原因?
通标小菜鸟(v3141805) 发表:流程就是:1、配制曲线所用标准品(对照物)
2、准备样品,样品溶剂一般为有机溶剂,浓度很低的样品可以通过浓缩来获得更高的响应值,样品必须澄清透明,如有混浊可以通过过膜的方式去除。3、编辑仪器采集方法,编辑序列,先排曲线,后排样品,曲线与样品之间需要有洗针和空白。4、序列采集完成后根据曲线走出来的结果,编分析(批处理)方法,建立校正表。5、用建立完成的分析方法来校正样品得到结果。