液相色谱(LC)
通标小菜鸟
第1楼2023/08/15
建议楼主上传实际出峰图,优化之前实际出峰图,看一下分离度和保留时间,然后把优化过梯度洗脱的出峰图上传看一下,方便大家给出更切实的解决方案。
xiaolanzi5
第2楼2023/08/15
建议您先用高比例水相等度走走这两个物质,看看能不能分开,如果能分开,再梯度优化。
myoldid
第3楼2023/08/15
两个赖氨酸的保留很类似,估计用普通的C18很难分离了,要不试试安捷伦的氨基酸专用柱吧。专用柱上赖氨酸在15min后,调整一下流动相,还有分开希望
Insp_41babaed
第4楼2023/08/17
太棒了,又学到了,常学常新
sacifice
第5楼2023/08/18
借楼请教做氨基酸的大佬,在线衍生的话稳定性好吗?是自己配置衍生化试剂还是直接买安捷伦的,有没有靠谱的文献参考。之前有尝试开发,但是感觉稳定性有问题。
第6楼2023/08/18
多年之前做过了,还是很稳定的,买的安捷伦试剂盒,价格偏高,而且开封后不能保存太久。现在用的氨基酸分析仪,用的柱后衍生,也是买的厂家配好的试剂。自己配也可以,就是耗费时间。
第7楼2023/08/18
请教您如果柱前衍生,需要配置低温的自动进样器系统吗?之前小小尝试了一下,C18柱子,自己配置的衍生化试剂做出来氨基酸峰面积明显一针比一针峰面积低,感觉是衍生化试剂分解了,其中有加什么防降解物质或者pH调配的窍门还没有时间没有仔细查资料去摸。
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