安捷伦gcms做16种多环芳烃标曲时，越晚出峰的物质线性越不好

再补充一下我用的方法，是我同门以前留下来的SCAN和SIM方法，我们测的都是16种多环芳烃，混标买的也都是一样的，标曲的梯度和浓度也是一样的，我就直接用了他的SCAN和SIM方法去做，他的标曲很好，他的标曲除掉一个点之后，每一种标曲都能到0.995以上，我的就不行，是我不能直接用他的SIM方法吗

应助达人

楼主，三个点肯定不合适，至少得五个点，越晚出峰线性越不好考虑分析条件的问题，附件您参考下

应助达人

楼主详细描述具体的分析条件为好，有图为好。。


有可能色谱柱不良，可以更换试试。


也可能检测器问题，需要注意

好的，感谢！今天又测了一组，发现是16组标曲中，不是越晚出峰越不好，是其中有几组的线性关系不太好，其中0.05ug/ml的这个标曲浓度，在定量分析时显示测出来的浓度远远大于0.05ug/ml，接近了0.1ug/ml，而中间的0.30u/ml和0.60ug/ml有几组又远小于本身的浓度，不知道怎么回事。

色谱柱是今年5月份才换的，到我做的时候也没用过多少次，我的峰图是准确的，出峰时间也能对上。我在想是我的设置方法出现了问题吗，因为我同门之前设置好了SIM方法，我的标曲和他的是一样，标曲梯度和浓度也是一样的，要测的东西一样，我就直接使用了他的方法。在定量分析时我修改好了出峰时间和定量离子，然后直接做曲线，是我定量的方法用错了吗

峰太宽 积分不好

改变色谱条件看看

学习中，这些信息好像不好判断

进来学习一下