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安捷伦7890知识问答（4）

小闫a

2023/12/05

气相色谱（GC）

51、安捷伦7890用5A柱 TCD检测器氩气做载气分析气体中的氢气，氧气，氮气，一氧化碳，甲烷。氢气峰总是这样。

问题描述：安捷伦7890用5A柱 TCD检测器氩气做载气分析气体中的氢气，氧气，氮气，一氧化碳，甲烷。氢气峰总是这样。

解答：首先确认一下氢气的浓度，如果浓度过低可能影响响应；另外，如果其它气体响应正常，可以尝试老化一下色谱柱。如果上述操作都无法改善氢气的响应值，您可以联系安捷伦售后服务获得更多帮助。我们的微信公众号是：安捷伦售后服务。点击下方的在线咨询联系在线工程师直接交流。

52、安捷伦气相色谱7890B图谱

问题描述：我们的ECD跑正己烷出来是这个样子的图谱，前面4分钟有两个高高的峰不知道是什么，随着跑正己烷的针数越多峰也慢慢变高了，这个是因为什么问题，求助各路大神

解答：进样空气试试，空气如果也有，需要报修。系统污染。

53、安捷伦7890用5A柱 TCD检测器氩气做载气分析气体中的氢气，氧气，氮气，一氧化碳，甲烷。氢气峰总是这样。

问题描述：求助各位大神，安捷伦7890B，ECD检测器，采用如图的程序升温，进空白正己烷第三针时的图谱奇奇怪怪的有倒峰，换一根柱子还是一模一样的图谱，把色谱柱和检测器断开过发现检测器没有问题，称管，进样针，隔垫都换过新的了，请问各位大神可能是什么问题呢？我要怎么解决？图谱这样，大概20分钟有一个倒峰。程序升温：25℃/min升至150℃保持2min,然后再7℃/min至260℃，保持16min。出现大的倒峰的那个点是程序升温刚好完成的点。

解答：可能有污染吧，老化试试。

54、安捷伦7890B气相色谱毛刺峰怎么消除

问题描述：安捷伦7890B气相色谱毛刺峰怎么消除

解答：首先要确定基线毛刺出现状况，是否有规律性还是无规律的突跃，一般无外乎以下几种情况：（1）电磁干扰通过电源或者仪器外壳形成对基线的影响。一般这种干扰有很强的周期性（重复性很整齐），很多情况来自附近的其他电子设备。关闭或移动这些设备。必要情况要增加稳压电源（注意接地要好），可以消除电流变化引起的干扰。（2）气路密封松动，气压升高，气体从松动处泄漏，压力开始下降到密封可以再次密封导致压力周期变化引起基线规律性毛刺。这时需要检查密封性，拧紧接头松动处或更换密封垫一般可以排除。如无法排除，需要检测色谱柱是否有问题。（3）检测器内部电路接触不良或接地不好导致输入输出信号波动。重新检查接口处，重新拔插接头。如果发现腐蚀或者氧化严重，看是否可以通过清除腐蚀、氧化层解决，不行就要想办法更换替代。（4）气相色谱仪后开门关闭不严或无法关闭打开。检查设定程序线路，看是否伺服电机工作状况，检查闭合开关是否良好。另外，注意后开门风挡片角度调整。（5）检测器和色谱柱是否被污染。清洗气相色谱仪检测器污染物，同时对色谱柱进行重新老化，如不能排除就要请专业工程师进行检修。

55、安捷伦7890B ChemStation登入失败

问题描述：安捷伦7890B ChemStation登入失败：配置系统未能初始化，即将关闭。求大佬帮助！

解答：有可能是软件配置过程文件出错，建议打客服电话，他们会告诉删除某个文件脚本，来连接仪器

56、请问安捷伦7890B，30m长0.32mm内径的柱子，流量N2：2ml/min，柱温100度，可以能够进行100:1的分流比操作吗？

问题描述：请问安捷伦7890B，30m长0.32mm内径的柱子，流量N2：2ml/min，恒流模式，柱温60度或100度，可以能够进行100:1的分流比操作吗？

解答：总流量不能超过200ml，你分流比100:1估计超限，设置时会报错，无法设置成100:1。

57、请问安捷伦7890,30mX0.25mm柱子，氮气，柱流量2ml/min，最大分流比可以设置到多少？

问题描述：请问安捷伦7890,30mX0.25mm柱子，氮气，柱流量2ml/min，最大分流比可以设置到多少？

解答：通过EPC控制柱头压力，然后换算出不同种类气体的流速和温度关系曲线，很好的解决了分析过程中的恒流，恒压得控制。所以分流出口的总流量（压力上限）一定时，分流比是分流的流量与柱流量之比。比如柱流量是5ml/min，总流量是200ml，分流的流量就是195ml，最大分流比就是39：1 。

EPC的总流量有上限，用氮气好像最多到200。用氦气和氢气好像最大能到1000。
总流量200=吹扫3+柱2+分流195，分流比最大就是195/2=97.5。

58、安捷伦7890怎么删去不用的方法或者谱图呢

问题描述：安捷伦7890怎么删去不用的方法或者谱图呢？还有一个问题就是：比如对一个方法进行了优化，点下保存，弹出一个对话框，是不是要取代保存，我点了是，但是取代保存不了，这是为什么呢？

解答：删除可以到相应的文件夹直接删除。至于保存不了的问题，是否是因为这个方法正在被其他的窗口使用。比如在脱机和联机两个状态下都开着，可能就无法保存了。

DEF_GC.M这个是工作站自带的方法，不能被替换保存，更不能删除，但其他方法不能可以直接从硬盘相应路径下直接删除。

59、安捷伦7890B色谱基线

问题描述：本人是个新手，公司用的安捷伦7890B，FID检测器，不知道为什么前检测器的基线老是走波浪形，还有负峰，后检测器就是好的。检测器一端取下柱子，接死堵，还是有。求高人指点，被这基线弄晕了。

解答：（1）还是可以先把检测器拆开清洗下, 喷嘴处理下. 然后装回去高温老化下.（2）检查下气体, 最近是否换过气源, 是否用了气体发生器, 这些是否正常。

60、安捷伦7890B这个离线动不动就启动不了什么情况啊

问题描述：仪器也没有正在运行，但是这个离线显示灰色的，离线打不开，什么情况啊

解答：仪器软件与电脑连接问题，关掉软件关机再重启下电脑打开工作站软件试试

61、请问安捷伦7890B带的16位自动进样器的照明灯的开和关在哪里设置？

问题描述：请问安捷伦7890B带的16位自动进样器的照明灯的开和关在哪里设置？

解答：好的，朱老师，按气相键盘front inject Back inject按向下三角向下翻，找到照明可关灯。

62、安捷伦7890B的GC开关按钮失灵

问题描述：正常使用的安捷伦7890B气相色谱议用好后想关机时，发现安捷伦7890B的GC开关按钮失灵而关不了机，最后只能断电处理。现在面临如何排除故障的问题？特此求助各位老师！可以自己解决还是必须请专业工程师上门呢？

解答：再次确认一下是否是开关键有问题了？一般这个按键损坏的概率微乎其微的。如果关机其他程序其他都正常，就是开关键的话，一般就是按键与电路板的触点有点小问题了，自己可以修一修。

63、安捷伦7890B关机方法

问题描述：请教各位大神，安捷伦气相ECD检测器关机方法怎么设？之前工程师设的，后来貌似被人弄乱了，主要是检测器载气流量问题。

解答：流量要关闭的，温度要下降到50度。

64、请教安捷伦7890B的一个问题

问题描述：安捷伦7890B点击单次运行仪器不运行，只能用运行队列才能开始做样！请问这是什么原因造成的啊？

解答：已解决！文件名太长导致的！

65、安捷伦 7890B PCM C问题

问题描述：新接触到一台7890B ,有前进样口和气体阀进样口，检测器FID在前，tcd在后，本来只接了两根填充柱，一根参比柱，tcd做气体，载气用的氦气，今天把柱子全拆了。换了根30米的HP-5，0.3的，接上前进样口和FID。氮气做载气，机子总是提示PCM C flow SHUTDOWN. 氢焰也没有着，看着几个流量后打开在面板上还是对的，30,30,400.
有十年没动过机子了，老经验对这种新机型好像没用了。也没有机子的资料，请大家帮忙说说。

解答：换载气的话要，点击“模块”按钮，点击下拉式箭头，分别选择进样口、检测器、PCM/AUX EPC 等的气体类型。对于 FID、FPD 要输入点火下限值，如 2.0PA；PCM 要在 PCM C-2 处选择前压或后压控制。

66、各位前辈，我现在用安捷伦7890B的气相，用的DB-1701的柱子做有机磷，之前做一直都好，突然不出峰了可能是什么原因？

问题描述：各位前辈，我现在用安捷伦7890B的气相，用的DB-1701的柱子做有机磷，之前做一直都好，突然不出峰了可能是什么原因？

解答：不出峰原因很多，可能是标品问题，可能是仪器进样口问题，也有可能是检测器没采集到信号等等

67、气相色谱安捷伦7890B测定六六六滴滴涕

问题描述：同一仪器条件走666DDT混标500ppb，以前走出来的图和现在走出来的图差得比较远，为什么会这样子的呢？都是用-5柱子，为什么DDT的峰面积相差那么大？

解答：首先看一下，后图的条件是不是有改变，如分流比等，六六六滴滴涕一般采用不分流进样，无玻璃毛衬管（原因不多说），其次看一下进样系统，进样针是否吸空，堵塞之类，再检查一下色谱柱（柱效是否有变化），老化色谱柱，维护一下进样口。最后检查一下标品，是不是同一溶剂配的如常见的甲醇中六六六滴滴涕，正己烷中六六六滴滴涕等，标品是否过期等。补充一点，仪器性能正常下，不分流，５ppb六六六滴滴涕都响应值比较高。

68、安捷伦7890 请教

问题描述：小弟想请教一下，安捷伦7890A的FPD,ECD检测器的检测限的测定计算方法？还有，谱图中显示的单位"150pA"(FPD),"Hz"(ECD)分别代表什么意思？可以作为峰面积带入计算仪器的检测限吗？谢谢了

解答：检测限的具体计算方法你直接打个800电话好了，反正免费，他们会告诉你具体的计算方式的。大概就是做个标准曲线，选择基线的时间段，然后在REPORT中选择“PERFORMAENCE AND NOISE”（是这个吧？）就可以看到分离度、信噪比等信息，我都是根据标准曲线的低点反算个S/N为3的值作为仪器的检测闲。

69、安捷伦7890基线高问题

问题描述：刚买了安捷伦的7890，工程师过来安装调试基线还好，小于20，现在自己开始用了，基线都在40以上，不知道是什么原因，有时候没点火基线也有20多。另外请教一个问题：基线偏移多大，算不稳定？

解答：在升温过程中基线会上移的，很正常，等仪器稳定以后，进针前基线调零就可以了。

基线偏高可能是所用气体纯度不够，加装气体净化器对气体进一步净化。

基线高低与气体流量大小也有关系。

70、安捷伦气相7890关于校正表的问题

问题描述：（1）关于重新校正的问题：用标准液建立校正表后，开始进样，样品中间穿插标准品，为什么不是以中间穿插的标准品建立新的校正表，而仍使用开始的校正表？
（2）是不是一个校正表只能计算一个目标峰？如果我的样品中有两个目标峰，该怎么建立校正表？望各位前辈指教！

解答：校正表一般都为多浓度梯度，有些用单点校正的例外，样品中间插一标样一般为校正表曲线浓度中间值，根据用标线读出来的值与理论值进行对比看误差多大，目的是用来判断你工作曲线在当前的仪器状态下是否还适用。矫正表中可以建立n种化合物，也就是一个校正表中可以有n个化合物的校正曲线。

71、安捷伦7890工作站里面如何打印报告可以显示分离度等参数

问题描述：安捷伦7890工作站里面如何打印报告可以显示分离度等参数，如何设定打印可以出来分离度、拖尾因子、理论塔板数？还有看下，下面的报告，哪个可以用来做检出限的噪声？

解答：（1）分离度、理论塔板数等可以在报告设置--报告类型中选择性能报告，就可以看到了。（2）噪声一般用ASTM。

72、气相安捷伦色谱G7890 峰保留时间偏移

问题描述：做气相色谱时，比如说我产物有一杂质进样测得保留时间是9.57左右，量在0.11%, 我又进了一针很可能杂质纯样品保留时间在9.68左右，我不确定产物9.57左右的杂峰和纯样9.68是否是一种物质，就向产物中加了一点纯样，如果杂质峰面积增大的话，说明和纯样是同一种物质，可是结果呢，出来的峰是9.57的没有了，而只有一个9.68左右的峰,0.11的峰面积也不小了，怎么加了纯样就没有了呢，是不是覆盖了，请求高手这是怎么回事啊，每次进样后，测的保留时间都不一样。

解答：保留时间不稳定，可以先解决仪器的问题，看流量流速是否稳定。
然后说这个，加纯样，加了多少，算回收率，一般没有前处理直接加标样，回收率在100左右，所以只需用检测出来的结果减去之前的，算一下就知道覆盖没有，而且加标的峰面积最好不要超过之前的两倍。

73、安捷伦GC7890A进样器

问题描述：安捷伦GC7890A进样塔上有没有风扇?如果没有，进样器如何降温？

解答：进样有塔中的主板控制，所有马达的行进都是有它控制。主板的正上方有一个风扇，就是用来给进样塔降温用的。

74、在安捷伦7890上用内标法让溶剂峰不积分，但是在谱图上显示出峰时间和化合物名称？

问题描述：在安捷伦7890上用内标法让溶剂峰不积分，但是在谱图上显示出峰时间和化合物名称？我是这样做的，在校正表里，输入溶剂峰的名称，出峰时间，峰面积，我把化合物的量输入“0”，但是我点击校正表里的“OK”后，然后保存方法。但是最后的方法里，谱图上不显示溶剂峰的名称，出峰时间等信息，这是为什么呢？

解答：校正表做好点击OK的时候会弹出一个对话框，提示是否删除含量为0的条目，一定要选择否，否则校正表中添加的这个溶剂峰的这一行就会被删掉。

75、安捷伦7890B HP-5柱子关于斜率灵敏度的问题

问题描述：灵敏度调小了就会出现好多杂峰，调大了中间产物又不出峰了，并且某些中间产物的峰面积随着灵敏度设置的不同也会随之变化.请教大神如何设定灵敏度才能准确读取峰面积又不遗漏中间产物？

解答：有图有真相。其实不管如何设定，只要保证目标峰积分正确，基线噪声不被积分就可以了。恐怕没有放诸四海皆准的设置。

76、请问如何设置安捷伦7890B的FID补充气流速？

问题描述：在安捷伦的7890B的FID的补充（make-up）气流速的下面还有三个选项：（1）恒定流量=燃烧气+柱流量；（2）恒定流量=补充气+柱流量；（3）燃烧气，请问在柱流量程序升流速情况下选哪种好？

解答：在柱流量程序升流速情况下选哪种好？恒定流量=补充气柱流量

77、配置需求相同的安捷伦7890和7820哪个更好些？

问题描述：配置需求相同的安捷伦7890和7820哪个更好些？

解答：一般说来7890比7820好，你说的“配置需求相同”具体指什么，是配置相同还是需求相同？如果只是工厂常规分析，7820够了，若要从事一些研究性的工作，或者经常要测不同的样品，需要经常摸索方法，资金充裕的话还是买7890更好。

78、使用安捷伦7890的版友，我问个工作站的问题

问题描述：工作站里面的使用方法，柱子的名称，色谱条件等能否在打印报告的时候都打印出来？如果可以的话，给个简单的流程

解答：可以这么做：编辑方法时在“运行时选项表”中选择保存GLP数据，方法中设定报告时选择GLP+详细报告，应该能解决问题了。

也可以在sequence表的MISC输入柱子的名称，色谱条件等。打印报告就会有。

79、安捷伦7890B色谱改装，预分离检测问题？

问题描述：安捷伦色谱阀如图，通过十通阀两根色谱柱分离高沸点的醇醛等有机物和CO,CO2，空气HE等气体。高沸点有机物通过反吹直接排空，其他气体进入TCD检测。这两根色谱柱要买什么型号的，才能达到好的分离效果

解答：还是pn和5a即可

80、安捷伦气相色谱仪7890b关于白酒专用柱的老化方法

问题描述：我想咨询大师们一下，白酒专用柱有没有老化的方法？谢谢了??

解答：一般色谱柱都有指导性文件，或者从50°起以每分钟5°的速率升温至最高使用温度，保持90分钟。两个循环。然后按照方法的升温程序再走几个循环，观察基线是否平直。

81、安捷伦7890b校正表中峰面积如何设置为峰高

问题描述：求问一下，校正表中面积这里，在哪里设置可以改为峰高，想用峰高来校正定量

解答：嗯嗯，已经解决，在报告设置也可以更改定量方式

82、安捷伦7890开机后点火失败，信号输出值很高，有60多万？怎么回事？

问题描述：安捷伦7890开机后点火失败，信号输出值很高，有60多万？怎么回事？

解答：是否拆装过FID？不点火时响应值是否也高？如都满足可能是FID接短路的问题，如不点火时响应值正常可以考虑信号放大器的问题。点不着火可以加大氢气流量，用点火枪手动点火。

83、安捷伦气相7890B 怎么建立同分异构体的多级校正表？

问题描述：比如二甲苯的三个同分异构体，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，在最后校正时以二甲苯总量报出结果，建立多级校正表时要如何操作？

解答：可以通过“组”来定量，把三个异构体放在一个组里，工作站出的报告中组结果就是异构体总量。楼主可以看一下7890B工作站软件的帮助文件，了解”组“功能的使用。

84、安捷伦7890a怎么做曲线？

问题描述：安捷伦7890a怎么做曲线？

解答：这个比较麻烦，首先你要有标液，把几级标液浓度从小到大依次进样，进完样后选取每个标液依次给他们设定标定校准，然后保存。过程是这样的，实际操作还是有点麻烦的。

85、安捷伦气相7890B 如何使用峰加和?比如对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯要加和在一起计算是用添加化合物组还是峰加和呢？怎么操作？

问题描述：安捷伦气相7890B 如何使用峰加和?比如对二甲苯，间二甲苯，邻二甲苯要加和在一起计算是用添加化合物组还是峰加和呢？怎么操作？

解答：使用化合物组的功能来做，但楼主未提供相关截图，所以不清楚楼主用的是安捷伦的哪一款软件，我们有三款软件都能控制7890B，不同软件操作步骤不同。所以建议楼主关注我们的微信公众号，建议楼主关注我们的微信公众号，安捷伦售后服务，点击在线咨询联系技术工程师，我们的工程师会告诉你对应软件的操作步骤。

86、气相安捷伦气相7890b（fpd双柱）有机磷不出峰

问题描述：昨天进了19个标准品有机磷（浓度1ug/ml）单标，有5个没出峰，是乙酰甲胺磷，氧乐果，亚胺硫磷，久效磷，伏杀硫磷，三唑磷，（柱箱温度，进样口温度等等都是按照ny/t761设置的，不分流模式），不知道是啥原因？

解答：衬管，隔垫、进样口、色谱柱柱前头切掉10cm左右，因为乙酰甲胺磷，氧乐果出峰比较早的，对色谱系统进行下维护。

这五个峰是最容易被衬管吸附的，换一个高情性衬管试试。

87、安捷伦GC7890软件操作

问题描述：请问这个软件怎么设置才可以将两个FID信号重叠起来啊？给忘记了，每次调出来都有那个TCD的信号，不知道怎么去掉的

解答：在信号采集那快，有个保存的单选框。勾上就是采集那个检测器的信号。勾去则是不采集这个信号，你就看不到这个信号了。希望对你有帮助

在数据处理兰里面，首先打开单个的图谱，再点击旁边有两个色谱峰标识的按钮，选中你需要重叠的图谱，然后2个图谱可能直接就重叠了，可能是分上下两个图谱，这时候，需要你点击图谱右边的工具按钮————是个多个颜色重叠形成交集的标识

88、安捷伦气相色谱7890B跑空白出来的图谱

问题描述：ECD跑空白出来的图谱这样，我们的ECD出什么问题了？求助各位大神

解答：图片看不全，对于仪器设备的响应范围不清楚。大致来说ECD检测器有着注意点，不要使用含卤素或者其他不适宜的溶剂，载气需要高纯氮气或者氩和甲烷混合气，但是必须纯度高，使用特定的捕集阱。检测器温度不宜设置太高或者低于最高使用柱温，以免柱流失造成污染。发现轻微的污染可以尝试热清洗处理下。

色谱柱使用没多久，那么可能是柱没有老化好所造成，建议楼主不进样，单纯程序升温看看基线情况，基线随柱温的变化柱流失也随之变化。

89、安捷伦7890a安装双柱的问题

问题描述：现在想在安捷伦7890a里面安装两个柱子，一个专门接FID，一个专门接ECD，省得换柱子麻烦。使用的柱子都是同类型的柱子，但是发现前后进样口有差别，一个有保温的，一个直接就是个螺口状，是不是说我这个前进样口没装好还是怎么滴？图片如下。另外安装两个柱子就需要两个架子，可不可以自己diy啊，这种配件估计也不便宜。

解答：刚刚问了客服，前进样口是填充柱进样口，变成毛细柱进样口需要转接头。桑不起，安装两个柱子的话程序升温的时候需要给两个色谱柱都通气，不知道耗气量会不会大增啊
安装的两个柱子，同时只能运行一个升温程序。不在用的那个毛细管柱的载气流量可以不用设得很大，并不是太浪费载气。

麻烦问一下您是不是两个柱子一起使用过？填充柱进样口不能分流的话，改成毛细管进样口会不会对毛细管柱有影响？其实很多时候我们在用毛细管柱的时候都用的不分流模式，但还是想了解清楚的好。另外毛细管柱需要尾吹，ECD检测器是有尾吹的吧？最后不在用的毛细管柱一般载气流量设到多少比较合适？不吝赐教，感激不尽。

90、安捷伦7890b，色谱图基线上升

问题描述：色谱图的基线上升，老化了两个小时，结果再次上样分析时，发现基线更飘了。第一张照片为空针跑的图，第二张照片为老化前后的对比。请问是哪里出了问题，拜托各位解答一下。解答：（1）检查气源（包括氮、氢、空）是否可能污染或者净化装置饱和失效。如已饱和，将可能带出杂质产生鬼峰。（2）检测器部分的喷嘴、收集极可能有污染，也可能产生杂峰，可以进行清洗。（3）柱子如果污染严重，可以在确保气源干净的前提下进行老化，柱头可以适当切割一部分。注意平时使用及老化温度不要超过柱子使用最高温度，最好低于最高温度20～30度，以提高寿命。（4）进样口残留或污染。需要清洗进样口（主要是分流管路及分流平板），更换衬管或石英棉，更换分流捕集阱，必要时清洗气化室内壁。

91、安捷伦7890BECD检测器平头峰

问题描述：用的DBWAX色谱柱30 0 32 0 25，柱流量2.5.0-5min柱温40进样口200，检测器260尾吹50。

解答：楼主详细说说具体的样品情况为好，详细说说具体的分析条件为好。平头，未必一定是过载的原因。有可能是分析方法的聚焦能力不足所致。例如柱温过高，色谱柱液膜厚度过低，或者分流比调小。

92、安捷伦7890B?7697A顶空进样时吹扫气漏气

问题描述：吹扫气一般默认设置为3ml/min，但是今天使用时突然报警，流量设置为2ml/min就没再报警，为3时仪器继续报警，请问各位这是什么原因造成的？

解答：因为接了前处理设备，进样口的流量就会有一部分从顶空那里绕一大圈再到进样口，导致进样口流量不稳定。常见的问题就是进样口设置大流量的时候达不到。你可以试着去掉顶空看看是不是恢复正常。

93、安捷伦7890B气相色谱仪信噪比

问题描述：各位老师好，我现在用的是安捷伦7890B气相色谱仪，初次使用，并检测甜蜜素，做方法确认的时候上面要填写检出限的信噪比，但是我做出来的信噪比都小于2是怎么回事呢，工程师说死时间和死体积随便填

解答：发现了，是我选择的时段不好，不平稳，重新找了个平稳的，到20多了。

对不起大哥，这个图是溶剂峰，甜蜜素的峰太小了，还没拉开，主要是想让大家看色谱柱填写呢，这个原因我找到了，是因为我选择的时段基线不够平稳，重新选了一个就好了。

94、安捷伦气7890b（fpd双塔双柱）标准品（5ug/ml）响应低，最后解决了

问题描述：因截了柱子后，安捷伦气7890b（fpd双塔双柱）标准品农药敌敌畏（5ug/ml）响应低，打电话询问老师后，建议换了衬管5190-2293，换了进样针，反复进5ug/ml的敌敌畏，最后响应好了。想问，那到底是以上3种措施中的哪一种起了作用？

解答：共同作用的结果

95、安捷伦7890B气相色谱仪FID检测器，样品峰信号弱

问题描述：安捷伦7890B气相色谱仪FID检测器，样品峰信号弱，进2ul的三氯，三氯没有平头，信号也较弱，样品峰基本就不出来，请教大家可能的原因

解答：（1）检查针是否吸液正常，有没堵，样品瓶位置是正确的。（2）更换隔垫，O圈，石墨垫，石墨垫不要多次重复使用。（3）更换新的超高惰性衬管和分流平板。如果你的平板有污染没清洗或者清洗时把镀金层打磨掉了会有很大的吸附，需要更换。（4）把柱子出口端塞进洗针瓶里，看看气泡是否均匀，加大流速后气泡速率是否有明显变化来检查柱子有没断裂。（5）设置一个较低的分流比，比如20:1，或者进更高浓度的样品。（6）色谱柱与进样口的连接是否紧固，色谱柱是否充分老化过，柱头是否可能污染过，必要时切割一段柱头再重新连接。

96、安捷伦7890B气相色谱仪门打不开了

问题描述：安捷伦7890B气相色谱仪门打不开了，大家有什么办法不？

解答：咨询一下售后吧，应该是卡住了

97、安捷伦7890B fpd测马拉硫磷不出峰

问题描述：色谱柱老化后，测了空白和溶剂都正常，就运行了一针0.8ug/ml的马拉硫磷标液，出峰正常，然后开始运行序列，但第一针出峰时间及峰面积跟刚才0.8浓度的一模一样，接下来其他浓度的标液都不出峰.... 老化前我们已经试过很多升温程序换了色谱柱改了气体流量比例还是做不出来.....求助怎么回事啊

解答：最后调大了色谱柱流量全都正常了…… 多谢大家的解答～

98、安捷伦气相7890B如何两个峰积一块呢

问题描述：各大神怎么操作呢，安捷伦的气相，做甜蜜素呢，两个峰不会一块积

解答：调整积分起始点和结束点就可以了，也就是拖动图上红蓝那2个点。

99、安捷伦7890做非甲和苯系物，阀进样和自动进样器的设置以及改装

问题描述：安捷伦7890A怎么改装做非甲烷总烃，改装阀以后，各种设置该怎么办？和自动进样器的冲突该怎么设置解决，求助各位大神

解答：改装阀进样后，在编辑方法时，进样方式选用阀进样，不要勾选自动进样器了。

配置里有进样阀的安装，自动进样器选择手动就好了

100、安捷伦7890B

问题描述：各位老师，我实验室的一台GC7890B一段时间没有维护，维护了进样口的分流管道、捕集肼和更换了衬管、隔垫和分流平板。维护后走混标溶液，峰面积低了很多事什么原因呢？

解答：气相测有机磷农药峰面积响应变低，我也遇到过类似的问题，一般响应降低优先选择对仪器进行维护，维护的内容有（1）更换进样口隔垫，隔垫扎多了漏气会造成响应偏低。（2）更换高惰性衬管，并且将衬管里的玻璃棉尽可能少填，我试过加玻璃棉和不加玻璃棉响应差不少。（3）检查色谱柱进样口端和检测器端，比如进样口色谱柱伸出来的长度太短会造成响应偏低。检测器端插入深度不够也会造成响应偏低。（4）检查色谱柱载气流量是否正常，将色谱柱后端放入溶剂瓶，开启流量，看溶剂瓶里气泡量是否正常。（5）检测器问题，使用时间久了磷滤光片需要更换。（6）刚维护好仪器不建议直接进混标，先多走些空白溶剂针，然后进一针高浓度标液，让进样口里的活性点位吸附饱和，然后再正常走标和样品。

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