PE2100知识问答（三）

42、 请问ICP（PE2100）同时测多个元素 延时的问题

问题描述：ICP同时测多个元素
最近发现， 每测完一个元素，它就要延时，然后再测下个元素，时间多了好多。是哪里设置出错还是怎么哪里出了问题 ？谢谢了

解答：PE2100不是全谱直读的ICP,测多个元素时，会出现LZ讲的这种情况。应该是仪器功率不稳定，需要稳定延迟吧，你可以看下检测过程中那个功率是不是上下波动，如果经常这样的话那就是电源出问题了

43、 PE2100雾化器漏液位置

问题描述：今天仔细观察了漏液情况和位置，大家帮忙分析看是什么问题，每测一次就会滴落一大滴

解答：两种情况，1.你装的时候没有装好；2.你需要更换O-ring。

44、 PE ICP-OES 2100DV维修

问题描述：大师们，请问有谁会维修PE的ICP？？我们有一台PE ICP-OES 2100DV坏了，急于维修. 就是点火后会自动熄火，提示切割气压力有问题或被关闭

解答：这些也是我看论坛里面保存的

我之前也用过PE的ICP,你需要检查这些看看，该清洁的清洁

46、 PE 2100DV观测位校准调节的是哪个部件？

问题描述：PE 2100DV 用1PPM的Mn 观测位校准调节的是哪个部件？纵横坐标代表的是什么意思？

解答：入射狭缝有个调节马达(X/Y motor)，此处是调节马达来改变入射狭缝距离等离子体中心的位置

47、 询问：PE2100DV测金属内元素总含量超100%的原因？有何解决办法？

问题描述：本人用EDX扫描铜铁合金，扫描出来含有Cu、Fe、Sn、Zn、Mn,将此合金消解后上ICP后，发现Cu、Fe的含量都超过了100%。？？？其中Cu、Fe、Zn、Mn为混标，Sn为单标，作曲线时把这五个元素做在一条曲线内的。误差这么大，不可思议？向各位请教原因。样品用硝酸溶解，定容到50ml后，稀释了500倍和1000倍，上机。所测元素均选择推荐的前两条线，两个都出现超过100%

解答：0.1克--消解--定到1000ml--再稀释把--结果会好点--稀释倍数太大--误差太大了

48、 关于PE 的2100DV

问题描述：本人用的是PE 2100DV，工程师说是全谱直读，但是一个个元素出来的。后来发现它是两个单色仪，结合CCD检测器，号称“后全谱直读”。。不是很理解。有谁也用这个吗？

解答：它确实是"全谱",它能测从160到850的波长,只是测试的过程中只是一个波长一个波长的逐个测试,呵呵,打了个差偏球

49、 PE 2100 分析时无强度是什么原因

问题描述：分析时无强度，那些波峰基本上是直线。检查送样系统、雾化器都没问题，初始化也能通过。不知是什么原因？哪位高工能解释一下。

解答：测一下标液，看看强度，可能雾化器的嘴堵了。

50、 PE 的DV2100 的雾室的货号是多少？

问题描述：PE 的DV2100 的雾室的货号是多少（注意是雾室，不是雾化器）？请知道的大侠告知，不胜感激。

解答：Optima 2X00/4X00/5X00/7X00 N0770357

51、 PE2100测金

问题描述：PE2100仪器代理商竟然说该仪器可以直接测化探样品中金银，金不需富集！！要知道化探样品中金含量2ppb左右！现实吗？是不是吹牛？！
请专家指点！

解答：我告诉您,金的谱线,锰铁有干扰,并且化探样品中,铁锰含量要比金高10EXP6.感觉不现实,不可能.

52、 PE 2100问题

问题描述：我接手这台设备后, 这阵发现点火后, 几分钟后机器自动关机
这是什么原因(里面什么保护启动, 导致设备断电?)

解答：唉 又一个2100DV我 的也是这一台炬管连接座被烧的不成样子了。你的是自动熄火吧！这个原因太多了！熄火了它不是给提示吗？气体流量，冷却水温度，空压机压力等都能导致！还有你动了雾化室一样会熄火哦

55、 PE2100DV切割器问题

问题描述：PE2100DV点火时出现切割器气流仍在移动，然后又出现切割器气开关出现问题．请问各位怎么处理，请帮忙，谢谢

解答：可能是切割器气控制阀积水太多，取出来超声下。把切割器吹扫狭缝清洗下。PE仪器最常出现的问题就是这个。气路控制阀可能有问题。

56、 PE 2100DV 测AS，SE，SB残留很严重

问题描述：PE 2100DV 测AS，SE，SB残留很严重，做出来的样品中的含量为负值，三种元素的噪声很高，有时试剂空白比标准溶液强度还要高，而且做QC样回收率也很差，有什么办法可以改善？

解答：可能和检测限与线性范围有关系的。如果浓度太低当然无法分辨。
同时你应该学会看图谱。

58、 PE(2100)ICP测试Hg时，出现了诡异的事情！

问题描述：今天同事用ICP测试Hg，拉的标线是EN八个元素，Sb，As，Ba，Pb，Cd等元素，0，0.5，1.0，2.0ppm四点，所有线形在0.995以上，测试20个样品后，走STD时，Hg居然是45PPM（STD是1ppm），正常下响应值5000左右，现在是9万多，HG污染吗？可我标液没换过啊，走空白虽然偏大，但也就400多（空白不正常），走标线就会几万，我是混标，其它的线形重拉没问题，HG已经开始报错（响应值与浓度不匹配），这是怎么了？？？

解答：我清洗后再走了一次，又好了，没有问题！按这个看就可能是污染，但之前的样品和标液我全部查过，不是污染（我根据水的响应值看是否有残留的，在一千以下）！所以我个人感觉是软件或仪器本身抽住了，可以看看14#说的情况！

59、 PE2100DV ICP测试强度降低

问题描述： ICP（PE 2100DV）开机后，无法进行初始化，提示说棱镜扫描轮廓无效，用1ppm锰标校准观测位，强度比平常的低了10倍，系统提示观测为校准位置错误；我检查了进样系统、清洗了观测窗，还是存在此问题；有哪些专家指点下，是不是检测器出问题了？还是？拜谢了

解答：这样看来是仪器本身问题，最好请教工程师。

60、 PE ICP(2100DV)测试汞元素偏离问题

问题描述：各位朋友，我现在手头正在用得是PE公司的2100DV这个型号的ICP ，用她来测试油漆涂层的八大重金属分析。最近这段时间我们实验室，测试汞这个元素时候，经常会出现这一个元素发生偏离的现象，其他的七个重金属元素 都很好。 说明下 我们实验室采用0.1PPM的标准溶液来监控仪器测试结果是否发生偏离和用标准物质 2852来监控我们实验室测试方法准确度的。我们所作的标准曲线的浓度点分别为0；0.04；0.1；0.3；0.5 另外 钡多一个点（1ppm) 。最近一段时间 我们实验室经常出现这样的现象：曲线做好了后 线性都很好 都能到达四个9 。做好曲线 我们就开始进初始校准溶液和每进十个样品就进校准溶液（初始校准溶液和校准溶液都是0.1PPM的八大重金属标准溶液），然而 我们测着测着 就会偶尔出现校准溶液 汞元素的测试结果偏离很大 经常会偏离20%， 只有0.08PPM 左右 有时候更小 。其他的七个元素有很好 都在0.1左右的 偏差 都是在5%内 。 不知道各位用过PE公司的ICP 的各位同仁 有没有遇到过这样的问题 或是 类似的问题 ？ 希望能与各位同仁共同分析讨论这个问题， 到底是什么原因 引起的这个问题 ？ 怎么采取好的方法避免这个问题？ 说明下 汞的偏离 不是由于 曲线的校正而引起的， 要是由于曲线的其他的点校正 一般只会偏差很少 不会出现这么大得偏差 ， 我们这正常的时候 很好 汞的测试强度和曲线的各个点的 强度与浓度比 都很接近 ； 同 曲线中0.1的那个浓度点得强度都一样的 相差无几 。所以自认为这样的偏离 不是由于曲线校正而起的。而且出现偏离的时候 ，就是进我们的样品溶液 也同样会测出汞来 而起读数很大。 所以可以认定是仪器的问题 ，标准溶液配制 绝对没有出现问题。
首先在这先谢谢各位的建议和询问. 我们实验室选用的是汞 194 这条线来测试汞元素的.以下是我昨天的测试结果 的图谱 ,由于出问题的图谱当时没有留下,所以现在暂时上传不了 .以后出现了一定上传过来

解答：右边那个绿色十字应该往中间移吧，那样有一部分是负的。我们采用的是积分点个数为三个点 。不是全部峰积分的。但是右边绿色的点在基线不平的情况下不能扣得太远，要不然会有较大误差。如果汞的峰强度较小，旁边刚好出现一个凹下去的基线（就想你上传的图片那样），那有可能扣完之后强度是负值，结果肯定误差较大。