1、岛津6880上午做曲线下午测样品会对结果有影响吗？
问题描述：
我用岛津6880原子吸收做铁镁锌，如果上午就把标准曲线做完，中午关机下午在测样品会对检测结果有影响吗？还有每次检测的时候吸光值都应该调零吗？
解答：
一般情况下，关机后是要重新进曲线的，如果楼主结果对外建议重新进曲线，如果只是内部参考可以考虑进一个曲线点，看看结果偏差情况，在能接受范围内可以不用重新进曲线，直接进空白和样品。
还有每次检测的时候吸光值都应该调零吗？有可能的情况下每次调零最好，我一般的做法是测几个样品后放调零溶液里面（水或者空白），看吸光度，接近0我就没有重新调0。
2、岛津原子吸收6880
问题描述：
求助大佬，石墨炉法测Cd和Pb老是不稳定，出不来三个九，用的是热解涂层石墨管，配置只用0.5％的优级纯硝酸来稀释标准溶液，Cd标准系列最高点为1微克每升，Pb标准系列最高浓度为20微克每升，还有就是测空白很高并且检测十遍的值先上升后持平，求大佬分析下是什么原因
解答：
你的进样量是多少？如果进样量是20微升，可以调整为10微升，试试。
3、菜鸟寻找岛津6880的伙伴探讨问题
问题描述：
原始记录表格为什么打印出来好多隐藏或者不想用的数据，在哪里去除
解答：
数据分析——批处理分析——设置报告模式，前面打钩的话就会自动打印出来，勾掉不需要的内容即可
4、有没有用岛津6880的，石墨炉做钡原子化温度用的多少？为啥我用到2600把石墨管胶垫烧坏了？
问题描述：
有没有用岛津6880的，石墨炉做钡原子化温度用的多少？为啥我用到2600把石墨管胶垫烧坏了？
解答：
2600℃是可以的，楼主可以参考如下资料一般加基改比不加基改的原子化温度并不高，灰化温度加基改比不加基改的高一些，可以去除部分背景干扰。
因此钡元素原子化温度选择2600℃是可以的。
6、各位老师，有用过苏州产的岛津原子吸收6880的吗？不知道用的效果好吗？
问题描述：
各位老师，有用过苏州产的岛津 原子吸收6880的吗？不知道用的效果好吗？
解答：
还挺不错的，就是有时候经常闹脾气，注意维护保养。说实话，精密度也就一般。能接受的范围
一般吧，岛津仪器做常规测定比较实用，我以前用6880测的中药材中的重金属
7、岛津原子吸收GFA6880石墨炉检测镍
问题描述：
各位专家帮忙指导一下，石墨炉检测镍，标液没有吸光度，仪器条件按默认的，进样量10ul和20ul没有太大区别
解答：
只有镍没有，还是其他元素也没有。
一般可以从以下方面排查:
1、灯
2、进样针位置
3、标准溶液
4、石墨管
8、岛津AA6880镉自动稀释做不成标曲
问题描述：
自动进样器吸液吐液也没问题 溶液也是我新配的 升温程序也是设置好的 但是就是做不出曲线 我配的是20ng的对照
解答：
测什么元素，石墨炉一般吸光度不宜超过0.5
主浓度过大导致没有线性主浓度设置在6ng
曲线浓度太高了，我通常做0-2ppb的范围，挺稳定的
9、岛津AA6880 原吸铅有问题 做不成曲线
问题描述：
升温程序氩气流量按照工程师要求弄的 石墨管也是新的 石墨炉原点也是新调的 自动进样器针头新换的 配的对照品也是新配的 进样小瓶也是用稀硝酸泡过的 不知道问题出在哪里了
解答：
朗伯比尔定律是有范围的。你这吸光度大成这个样子，确定仪器调零了么？还有 标液的BG值是很低，看样子是氘灯扣背景。还有 基改的背景值测定了么？建议减少进样量还有把氘灯和元素灯的光路好好调调，还有建议查一下寻峰是否正常。测铅多用283.3nm
10、岛津A6880镍的升温程序怎么设置最合适？
问题描述：
岛津A6880镍升温程序怎么设置最好？吸样量是10uL吗？还有S/T3217-1987人造奶油中镍测定，标曲点是多少啊？
解答：
镍是高温元素，其原子化温度2700度，其上限浓度是15~20μg/L。其他升温程序自己根据样品的特性慢慢摸索吧！
由于奶油是有机样品，故需要在灰化阶段摸索出一个最佳程序。此外石墨炉进样量应该在20微升为宜。
11、岛津原子吸收AA-6880怎么做仪器确认
问题描述：
一下图片中的具体操作方法求指教。
解答：
需要这么复杂吗，自己做个曲线，做个重复，做个检出限不就行了
12、岛津a岛津A6880原子吸光光度计高温打火时出现异常
问题描述：
岛津原子吸光光度计在测定高温铝时，打火打着后火苗有蓝色火焰变成红色火焰柱时出现异常，请各位大神帮忙解决一下，连着试了两天多是这样的情况
解答：
后来问题一个个排查下来，是高温火焰头由于积碳厉害有堵塞的情况，清理过后可以正常打火了，谢谢大家的答复
13、有关岛津原吸6880
问题描述：
请问用过岛津6880 原子吸收的老师们，能跟我说说这款仪器的特点和缺点吗？单位购买，领导让我收集些信息，网上实在查不到什么，只能在这里请教大家了，万分感谢
解答：
优点和缺点？这个是石墨炉火焰一体机，可以自动切换，当然，也可以选配单火焰或者单石墨炉。其他指标和7000基本一致，是岛津的苏州工厂的产品。
去年开始接触这台国产进口神机，总结一下火焰国产水平，还凑合用，石墨炉真心不敢恭维！优点就是便宜啊！岛津也不怕砸了自己的牌子
石墨炉问题不少，楼主能买的到AA6300还是6300稳定。
这是苏州产的吧。小日本现在搞两部分，部分苏州产的型号，部分进口型号，太坑国人了。
14、岛津AA6880做铅做不成曲线
问题描述：
升温程序 自动稀释都是按照工程师做好的 为什么做不成呢曲线
解答：
零点有问题，高点往下偏了，可能是试剂含有铅或试剂有污染，还有最高点要调小或浓度大，适当降低强度或换其他仪器
15、有谁用过岛津原子吸收a6880吗
问题描述：
请问数据打印怎么设置啊？
解答：
6880使用软件打印很麻烦，我们是把数据拷到EXCEL表中打印出来。
可以用win7自带的xps虚拟打印机打印
6880的打印设置应该挺方便的吧，
全中文界面，哪些信息要，哪些不需要刻意自动勾选
还有备注页面，可以把样品信息，前处理等必要的文字注释也加进来，还能存为各种模板
16、岛津AA6880做铅出不来曲线
问题描述：
这个0点大家是用稀释液做的吗
解答：
零点有问题， 你是用了强制过零点吗？
高点往下偏了，可能是试剂含有铅或试剂有污染，还有最高点要调小或浓度大，适当降低强度或换其他仪器
17、岛津a岛津A6880原子吸光光度计高温打火时出现异常
问题描述：
岛津原子吸光光度计在测定高温铝时，打火打着后火苗有蓝色火焰变成红色火焰柱时出现异常，请各位大神帮忙解决一下，连着试了两天多是这样的情况
解答：
我帮您联系一下厂商工程师看看
18、菜鸟寻找岛津6880的伙伴探讨问题
问题描述：
为什么我打印出来的原始记录表格中显示着已经隐藏的数据？怎么去除啊？
校准曲线怎么设置成浓度=吸光度成相关系数±截距的啊？
解答：
这是软件和硬件的操作手册，希望对你有用
19、各位大神，岛津原子吸收光谱仪AA6880，进样器取完后，喷嘴撞上转盘
问题描述：
取样后，喷嘴撞上转盘，臂会嘎嘎地响，是什么原因？怎么解决？
解答：
正常情况下喷嘴不会撞上转盘，出现异响会影响机械臂运转，联系工程师校准一下仪器的喷嘴位置吧。
20、大佬们求助：石墨炉测铅升温程序怎样设置？（仪器岛津AA6880）
问题描述：
萌新刚接触石墨炉，升温程序感觉系统默认的不太准确，想更改一下升温程序，请大佬们指导一下。
以下是系统默认升温。
我打算更改为：干燥温度120，30秒；灰化温度600，30秒；原子化温度2100，5秒。
大佬们教我一下要怎样合理配制参数，万分感谢
解答：
楼主参考下上图《水和废水监测分析方法》（第四版增补版）中的条件。
21、岛津6880原子吸收进样金属管的安装
问题描述：
新手，把岛津6880的进样金属管拔出来了，装回去后发现进样不稳定，求高手指点正确安装方法！
解答：
这个东西是不能拔出来的赶紧请工程师上门吧
这个部分没啥事不要去动他
22、岛津AA6880重测问题
问题描述：
刚用岛津AA6880,以前用赛默飞3500.赛默飞的重测可以在全部样品检测完后选任何一个重测（会覆盖原结果）而岛津的只有选择范围重测（只是隐藏原结果，再测一个新数据，这个数据会跑到最下面）！我想问，岛津重测只有这一种吗？
解答：
岛津就是这样的
你要重新测
可以把想重新测的样品当做新样品来测就行了
23、岛津石墨炉6880测定镉升温程序如何优化
问题描述：
石墨炉法测定镉标曲线型一直做不好，峰都是忽高忽低的，求教大神教教如何优化镉的升温程序
解答：
已经解决了测定铅镉还是要用高密度石墨管，之前一直都用的热解涂层
25、岛津6880石墨炉调节
问题描述：
岛津6880石墨炉测空白是背景正常，测样品时候背景很高啊，啥情况
石墨炉的水平和前后位置是怎么个标注说明调节好了啊
解答：
在连机后,选定元素和灯,把光学参数的点灯方式设为发射,点灯然后打开石墨炉原点位置调节对话框,上下调整原点位置,以测定数据的值到达就高,即表示此时的光能量最高,原点位置最佳，前后也是同样的操作
26、岛津AA6880
问题描述：
土壤等标准中都要求做至少2个样品空白，求助AA6880软件中怎么设置给出这两个平行样品空白的平均值，因为之后的样品都只扣后面一个样品空白的吸光度
解答：
只能先测试一下，哪个空白小，哪个小用哪个
编辑参数里设置好重复测定次数，在做标准系列前在标准系列前边手动插入一个blank测定，后边测量结果会直接扣除blank
27、岛津AA6880冒火，是怎么回事呢
问题描述：
岛津的AA6880，刚换的石墨管，空烧直接冒了很高一团火焰，再试一次后，直接冒火花。然后石墨炉那里好像有好大的声音。石墨管直接就断了，这是怎么回事
解答：
之前有朋友是因为主板烧了，导致升温不受控才发生这个。可以考虑这个原因。
28、岛津AA-6880石墨炉法
问题描述：
每次用石墨炉之前都需要做漏气检测么？漏气检测要用乙炔气体还是氩气？
解答：
漏气（泄露）检查原本针对的对象就是乙炔啊？所以必须打开乙炔钢瓶，否则检查谁呢？
此外，漏气检查是在火焰分析模式下，点火前的一个必要的安全保证步骤。但不知楼主的仪器为何在石墨炉分析时也要试试乙炔泄露检查？难道是AA6880型号的仪器无论是何种分析模式，只要一开机通电就必须试试漏气检查吗？如是，说明该仪器厂家真正做到了“防患于未然”的人性化设计；只是不用火焰模式也要检查泄露，未免有些费时费力了。
29、岛津原子吸收AA6880
问题描述：
岛津原子吸收AA6880做石墨炉时仪器总是出现下面图这个提示，冷却循环机水位是刚好没过水位杆儿，请问这是为什么呀
解答：
你检查一下循环水的输出压力是否正常
再检查一下循环水中的水是不是在流动
有些循环水机可以调整压力和流量的你可以试试调大一些
30、求助岛津原子吸收AA-6880用氢化物发生装置做砷的基线走不稳的情况如何解决?
问题描述：
解答：
40%的常用来泡管子，作载流太高了，由于挥发性太强，测啥都会很离谱。试试走5%盐酸，看基线稳不稳。另外关注下载气流速稳不稳，是否流速过大。
31、岛津AA6880，石墨管起火爆炸了！爆炸了！炸了！
问题描述：
我们的岛津AA6880。 春节之前用着一直是正常的。
春节停机了20多天，之后开机想做样品，结果还没进样，石墨管加热一下的时候，石墨管就炸掉了。火星四射。场面太刺激，没来得及拍照。
之后我们换了一根石墨管，重新试着做，结果这次不爆炸了，石墨管起了半米高的火。那样子就像装了笑气的火焰。
火烧了两秒左右，还是没来及拍照。
现在仪器已经报修，可是还要好几天才能上门。
上门之前怎么办呢？？
还有谁能帮忙分析一下原因，是什么导致的呢？？？
解答：
我觉得是样品溶液有较高含量的高氯酸存在，干燥和灰化阶段石墨管内都通有惰性气体稀释不明显，原子化阶段停气加高温就体现了。
32、岛津的6880原吸怎么样啊？
问题描述：
各位朋友有使用过岛津6880 原吸的吗？感觉怎么样？主要优点和缺点能说一下吗？同等价位的可以再推荐一款更好的吗？
解答：
同等价位的可以买国产的，性能〔功能〕基本相同，但售后服务国产的维修成本相对低一些，上门的速度快捷。
33、岛津 原子吸收 AA6880 火焰 空白负值很低。
问题描述：
我的原子吸收是岛津A6880，火焰石墨一体机，然后我火焰使用的时候做铁，铬之类很多金属，做完曲线后，用曲线的0点就是酸空白进样做一个空白出来，然后这个空白就会是负的很低。比如-.08mg/L或者-0.10mg/L。请问你那边有没有出现这个情况的。毕竟原子吸收里面样品会经过前处理的。要做上消解空白，如果消解空白这么低的话。手动扣这个空白，。那样品浓度直接上升非常多了。大家给指导一下。谢谢。
吸光度波动是不大的。很小的。然后我怀疑是岛津软件里面计算机制有点问题的。
解答：
在做标准曲线的时候建议你采用不同的拟合方式尝试一下。比如线性过原点，线性不过原点，对比一下斜率和截距。特别是截距，对于低含量的浓度影响很大。也可以把仪器的数据导出至Excel中，自己通过函数拟合一下看看，是否与仪器自己的曲线参数一致。
34、求助 岛津A6880 和普析TF-900同时测一组标准吸光度为啥差这么多
问题描述：
浓度是0到0.4mg/L 难道每个厂家的仪器不一样？
解答：
仪器测试条件需要优化，比如燃气流量，燃烧器高度等还有一些要注意的事项
燃烧缝是否在光斑正下方
雾化器喷雾是否正常，是否堵塞
还有测试某些元素需要加入特定的改进剂
35、岛津A6880升温问题
问题描述：
更换新的石墨锥石墨帽之后冷却块漏水，还有温度设置超过1500以后变成如下图这么亮，以前从不这样，做铬的时候还必须得提高温度，提高到1800左右就会跑5.6个一个就石墨管从中间断开了，新手小白跪求解决方案
解答：
这是石墨管与石墨锥之间的接触电阻变大之故造成的。因为通过石墨管的电流A有几百安培之多，而正常下的石墨管的电阻R只有几十个毫欧姆，其石墨管做的电功率P的公式为P=A×A×R；从公式可以看出如果石墨管稍有微小的变化，其做的功可就很大了。当石墨管与石墨锥接触不良时，其接触电阻可能远远超出几十个毫欧姆的范围，为此，石墨管升温做的功就会远远超出它的工作范围了；楼主虽然设置的原子化温度是1500度，实际上温度不止1500度，根据我从照片上的观察的亮度判断，其当时的温度可能早已超出3000度了，石墨管不烧断才怪呢。
石墨炉控温已经出错了，温度对不上了，赶快叫厂家上门维修吧
36、石墨炉岛津AA6880测定铅的升温程序如何设定？
问题描述：
石墨炉岛津AA6880测定铅的升温程序如何设定？
解答：
建议使用仪器推荐条件或分析手册上的条件，根据使用的基体改进剂，对升温程序进行微调
37、岛津AA-6880原子吸收功率多少
问题描述：
岛津AA-6880 原子吸收火焰和石墨炉的功率多少
解答：
火焰吸收在200VA左右，具体忘了。石墨炉是6000VA，需要配备稳压电源的话稳压电源的功率应在10KW左右
38、岛津AA-6880
问题描述：
求助！！！请问有人用过AA-6880吗？怎么用自动进样器进液（改进剂和样品）分开的。我尝试按了混合液体的健，但是没反应。不知道怎么操作。
解答：
类似这类仪器使用技巧问题，最好请教厂家的服务工程师，他们解答的更准确，更到位！
39、岛津原子吸收AA-6880，石墨炉空烧时候吸光度一直在0.02左右
问题描述：
在用岛津6880做石墨炉法时候，空烧吸光度一直在0.02左右下不来，要求是降到0.01以下才行。空烧了差不多20次，吸光度到了0.01，勉强开始做曲线，曲线的0浓度点习惯度直接0.1，之后就不不用说线性了，以前从来没有过的！求高手前辈帮助啊！
解答：
换个别的元素测测看看，如果没问题，那就是管子不干净有镍；
换个新的管子再试试，如果没问题，那就是管子不不好。
如果其他元素也是这样，那就查查光路和你的前处理过程，水啊，试剂的，是不是有污染。
以上问题都排除了，那就找岛津工程师上门。
40、岛津GFA-6880石墨炉石墨管寿命短
问题描述：
之前石墨管可以烧五六百次才变形，最近烧不到三百次就会烧断如图，后来更换石墨锥，把原子化净化阶段温度调低后，好一些，烧三百次左右会变形如图，每次更换石墨管都会用酒精清洁石墨锥内部，样品酸度和之前一样，石墨管购买的岛津原装的，第一次遇到这种问题，小白求助感谢感谢！
解答：
你可以从以下几个方面分析
1、样品溶液的酸度大小
2、氩气纯度
3、内外保护气是否通畅
4、原子化温度高低
5、石墨管材质
41、岛津aa6880燃烧头位置原点调节
问题描述：
岛津AA6880的燃烧头位置原点调节怎样才算是正确的？原点调节对结果有影响么？
解答：
首先，燃烧头的最佳位置不叫“原点”；其次，在测不同的元素和样品时，其燃烧头的高度（也就是火焰的高度）是不同的，这其中的原因是：基态原子的密度在火焰里的分布是不一样的。因此关于燃烧头的调整方法是每一个仪器操作人员必须掌握的基本知识，故无需找仪器厂家工程师来解决。
燃烧头最佳位置的判断方法是：点火后，一边吸入一个标液，一边调整燃烧头高度，当调到吸光度最大，背景值最小时，这个高度就是最合适的。在本版里，我写过一篇文章，题目是《火焰燃烧器的调整方法》，是专门讨论这个高度问题的，你自己找找看。附图就是调整燃烧头高度的案例：
42、岛津AA6880，测量过程中报错“GFA加热开关未开”
问题描述：
1、在两次做样间出现此错误，清楚后，做样两次又出现。
2、石墨管正常，未出现锯齿状痕迹。
3、清理积碳后，做样次数变多，六七次再报错。
4、进样针插入石墨管中前后摆动，石墨管未出跟随转动迹象。
解答：
岛津6300也经常报这个错误，原因是石墨管台两端是弹簧导轨的设计，石墨管加热膨胀后挤开两面的石墨垫，而导轨或弹簧的问题导致没有复位形成短路，下次加热就会有如上报错。
试试在导轨上加点润滑油，紧紧弹簧。
就是下面这两块，右边还应该有个弹簧杆。换石墨管时候能把它俩分开就看到导轨了。
===
43、岛津新出仪器 AA-6880
问题描述：
请问有人在用岛津新出的仪器AA-6880石墨炉法吗 ？这台仪器是纯国产的进口品牌，不知道大家用着怎么样？反正我就烦透了。用仪器自动配置曲线的功能，做出来的线性不是很好，勉强能接受，r=0.996 反正做了很多次 没有再好的了。今天又用了一下测镉，情况跟糟糕了，最高浓度点是1ppb，进样量是20微升，上次测得吸光值是0.290，这次却是0.210.奇怪的是，这次测了两次曲线，倒数第二个点浓度是0.75ppb的，跟上一个点0.50ppb的吸光度几乎是一样的，吸光度分别是0.100多（0.50ppb）和0.110多（0.75ppb）。但是0.25ppb的吸光度都有0.050多啊 1ppb吸光度是0.190这样子。为何做曲线都是0.75这个点0.50的吸光度差不多，而且做了两次曲线都是这样子情况，线性一塌糊涂。问题太多了。一切在不言之中。
解答：
过了太久才看到这个帖子，按照经验判断应该是楼主没有添加集体改进剂的原因，岛津的AA-6880默认测试Cd是加集体改进剂的，软件里有提示的。如果不加，需要楼主自己降低升温程序的灰化温度才可以
45、有谁知道岛津AA6880自动进样器的两个支架是做甚用的？
问题描述：
最近得到一张岛津AA6800石墨炉自动进样器的照片（如图），其中进样针的清洗杯（池）的边缘有两个塑料支架，谁知道这两个支架是做什么用的？
解答：
老师，那个是定位用的，看下面图片就明确很多了。
46、萌新求问：岛津AA6880这两个是什么东西，有什么作用？
问题描述：
萌新刚接手 原吸，请教岛津AA6880这两个是干什么的，有什么作用？仪器售后工程师拽的要死，直接不理我
这个白色的壶是清洗液吗？里边是不是加的纯水？
自动进样器上这个槽是干嘛用的，里边需要加纯水吗？
还有个问题是怎样看石墨管还能不能继续使用，仪器会不会自动提示？
解答：
这个白色的壶是清洗液吗？里边是不是加的纯水？ 第一个是去离子水
自动进样器上这个槽是干嘛用的，里边需要加纯水吗？ 第二个类似清洗池，接废液，不应加水
还有个问题是怎样看石墨管还能不能继续使用，仪器会不会自动提示？ 峰不好，稳定性差，一般一个用几百次，有些只能用几十次，仪器不会自动提示
47、求助岛津原子吸收AA-6880怎么做仪器确认，有了方案。但是不知道该怎么操作仪器。
问题描述：
图片上这些具体该怎么做？
解答：
这个与《JJG694-2009原子吸收分光光度计检定规程》上的内容一致，建议先学习一下标准
记录表格上写得很清楚了，直接执行就行了，准备一些标准溶液以及不同元素灯。
48、岛津AA6880提升量
问题描述：
各位老师，求助岛津AA6880火焰法，液体提升量多少算正常。
解答：
5-10-毫升每分钟
提升量没那么重要吧，主要看吸光度，吸光度正常提升量小点也好呀，还节省样品
49、岛津AA-6880原始记录上的分析人、校核人、审核人应在哪里签字确认
问题描述：
解答：
这个属于设备原始记录打印出来，我们规定一般是在最后一页空白处签名，包括分析人，校核人，审核人以及对应日期。
50、岛津AA6880石墨炉的流量传感器在仪器后面什么地方
问题描述：
石墨炉使用时报错水压过高或过低，检查冷凝水机没问题，请问，有人碰到过这类问题么，是怎么解决的？谢谢
解答：
确定是传感器坏了，自己买了个新的，换上就好了
52、石墨炉曲线不成线性，岛津6880 希望前辈们，帮忙看一下，在这先谢谢大家了
问题描述：
做石墨炉，曲线老是做不好，曲线不成线性，是不是我程序升温不对呢？干燥250 灰化700 原子化2000 不加基改。但是我有改过程序升温，干燥200 灰化350 原子化1500 但是曲线也不成线性，想问前辈们，这个是咋回事呢？
解答：
换机器吧！这仪器就这样
53、岛津AA6880铅标准曲线做不成功
问题描述：
自动稀释的浓度都是按照工程师做的，升温程序也是按照工程师改的 为什么曲线做不出来呢 不成线性 感觉这个0点大点就好了
解答：
零点有问题，高点往下偏了，可能是试剂含有铅或试剂有污染，还有最高点要调小或浓度大，适当降低强度或换其他仪器
54、岛津AA6880铅做不出曲线
问题描述：
曲线的0点大家是用稀释液做的吗
解答：
零点有问题，你是用了强制过零点吗？你这个应该是勾了零截距，还有你零点直接当标线第一个点就行，不要专门设置成空白之类的。如果不是这个问题，那就是你的零点不是空白溶液读的，还有你的试剂含有铅或污染了。
还有你这个是石墨炉吧，怎么在荧光了？还是我搞错了？
仪器强度可以，但是高点往下偏了，可能是试剂含有铅或试剂有污染，还有最高点要调小。最高点都明显往下偏了。
如果样品浓度大，适当降低仪器强度最好换其他仪器
应助达人
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