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岛津制备样品提前出峰

  • Ins_5dbba6d9
    2024/03/05
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 上周进样制备的时候还是正常使用的,这周进样,样品全部提前出峰,用磷酸和异丙醇管路清洗后,第一次进样分析,保留时间正常,后面再进样,又出现提前出峰的情况,请问,这种情况应该怎样解决呢。进样之前用纯甲醇平衡了有20 min, 等度洗脱条件平衡了30 min,进样之后,也用纯甲醇冲过体系。现在找不到头绪处理,有没有人能够帮帮我
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2024/03/06

    应助达人

    1、楼主首先将出峰时间异常的数据和正常的数据都调出来,然后找到这两个样品分析时的压力曲线,进行叠图,分析是否是走样过程中的压力变化所导致的。
    2、楼主是半制备柱还是制备柱?柱子使用时间多久了,保留时间提前也考虑柱子柱头可能压力大造成塌陷,然后柱效降低,可以换一根新的柱子验证一下。

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  • 安平

    第2楼2024/03/07

    应助达人

    楼主详细描述具体的分析条件为好,详细说明样品的具体情况为好。


    考察目标峰,溶剂峰的重复性。

    建议上传谱图。



    保留时间漂移的故障原因,除去硬件故障之外,常见的原因是流动相或色谱柱不良。

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  • 大师驾到

    第3楼2024/03/07

    要是所有峰全部提前或延后是不是流动相配比时有误差?

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