气相色谱(GC)
wazcq
第1楼2024/03/14
这个基线波动太大了,先老化柱子
安平
第2楼2024/03/14
样品中,不需要把所有色谱峰均分离的,可能样品较为复杂。最终需要积分总面积。标品必须分离开。
Ins_a2f6a07b
第3楼2024/03/14
柱子是老化过的,280度老化了4个小时
绿树之林
第4楼2024/03/14
要么你升温太快,条件没优化好,要么柱子长度不够,分离度不行。你这个基线忽高忽低的,明显老化也不够,先做柱子的保养吧。
langyabeilei
第5楼2024/03/14
请问这个走的标品还是样品?标品的话,基线需要老化或者其他措施控制,即使是程序升温方法,至于分离的问题,可以描述一下色谱柱类型以及分析方法以及设备配置,大家集体讨论一下
检测人王大锤
第6楼2024/03/14
用的什么热脱附?是不是没有二级冷肼啊?
第7楼2024/03/14
用的这种的,没有二次冷阱
第8楼2024/03/14
走的标品,用的毛细管柱,初始50度保持10分钟升温速率5度每分钟升温至250度,保持2分钟
哈哈哈
第9楼2024/03/14
用的什么型号的色谱柱 tvoc需要用-1非极性的色谱柱 最好是60m长的柱子 分析效果比较好 另外你的标品应该是液标打到tenax管 模拟采样过程 然后热解析进样吧?这样的话标品的管子质量要好 用之前需要高温活化
第10楼2024/03/14
基本升温程序没啥问题 你的热解析仪器没有二次冷肼是很难做好的 少了一个富集过程 灵敏度太差
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