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AB3200仪器进样时发现峰拖尾如何处理

  • Ins_a6d7e7ce
    2024/03/20
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 在做舍曲林的方法开发时,按照文献用的时C18的150*4.6mm 5um的柱子,流动相是70:30:0.1的乙腈-10mm乙酸铵-1%甲酸,流速是1ml/min,峰一直出现拖尾现象,我看文献中也没有,下一步我该如何排查原因,流动相组分吗
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2024/03/20

    应助达人

    按照文献中的条件出现拖尾,那首先要确认设置的色谱条件,包括柱子类型是否和文献中一模一样,如果是一样的,那先考虑是色谱柱柱效降低造成的拖尾,可以使用新柱子或者其它同类型的C18柱进行代替看看。如果排出色谱柱因素后,再去考虑调整流动相,比如在流动相中添加扫尾剂来改善峰型。

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  • hujiangtao

    第2楼2024/03/20

    应助达人

    如果不是色谱柱本身柱效下降的原因,拖尾可能是流动相pH不合适导致组分解离,如碱性物质如果流动相中加入太多甲酸可能导致拖尾,可以把流动相中甲酸去掉看一下峰型是否改善

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  • hejiahuan

    第3楼2024/03/20

    应助达人

    楼主有没有图谱,可以上传上来看看。
    可以采用梯度洗脱,流速适当减小的方法试试效果如何

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