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240Z AA做水质中银

  • Ins_643d2f3e
    2024/05/10
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 求助大老们:在标样2处曲线严重上弯,不成曲线,还出现峰拖尾,怎么解决呀?
  • 该帖子已被版主-zyl3367898加5积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • ztyzb

    第1楼2024/05/11

    应助达人

    楼主,您这是曲线线性差而且精密度差导致的,建议把仪器条件附一下,考虑以下几方面原因查找:
    1、考虑自动进样器进样量不准、进样针位置问题或者自行配制体积设置错误;
    2、仪器条件设置不正确;
    3、石墨管、石墨锥等污染;
    4、光路问题

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  • Ins_643d2f3e

    第2楼2024/05/13

    好的,谢谢!

    ztyzb(zxz19900120) 发表:楼主,您这是曲线线性差而且精密度差导致的,建议把仪器条件附一下,考虑以下几方面原因查找:1、考虑自动进样器进样量不准、进样针位置问题或者自行配制体积设置错误;2、仪器条件设置不正确;3、石墨管、石墨锥等污染;4、光路问题

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  • 夕阳

    第3楼2024/05/13

    应助达人

    楼主阐述得过于简单了,请把石墨炉升温程序,以及完整的工作曲线图上传看看再说。

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  • Ins_643d2f3e

    第4楼2024/05/23

    这个基本是仪器默认条件,但更改了最后一步清扫的温度2000改成2400。(如图一,清扫温度2400)灰化的温度试过400-600℃,原子化温度试过1700-2300℃,清扫温度试过2400-2600℃。一般升高或降低100℃,在时间上,我会在仪器默认的时间上增加或减少0.1s。

    目前这个条件仪器运行条件做出曲线的RSD不好,但可以呈曲线,更换成其他温度,很容易在某一点成严重上弯,而且吸光度值不一样,会比较大。(如图一)是不是这个程序导致目标分析物发生了比较大的损耗呀?还有一点,标样空白和试管位的空白是同一溶液,但吸光度差别很大。
    能否给予一些更改的建议,温度,或是时间。谢谢!

    夕阳(anping) 发表:楼主阐述得过于简单了,请把石墨炉升温程序,以及完整的工作曲线图上传看看再说。

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