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大佬们新手求助安捷伦8890-5977 gc-ms!为什么进标液不出峰啊?!!

  • Ins_e82589e7
    2024/05/30
  • 私聊

气质联用(GCMS)

  • 本人先是用丙酮溶解噻虫嗪后用正己烷定容配噻虫嗪标准液,但是浓度再怎么提高都不出峰。后面又换作乙腈作溶剂,直到浓度到50mg/l才出峰,20mg/l的时候都没有出峰,请问是怎么回事啊,后面用大浓度作标曲结果也很不准确,拟合不好。请问各位大佬们应该是什么问题呢?
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  • 通标小菜鸟

    第1楼2024/05/31

    应助达人

    楼主,质谱不出峰,响应差,可以做一个自动调谐,看一下调谐结果如何。因为如果质谱调谐结果不好,那其灵敏度会比较差,响应低,低浓度也就不出峰了,另外进样口也要维护一下,如果进样口存在吸附,那也会造成不出峰,建议更换隔垫,衬管,分流平板,切割色谱柱头。

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  • myoldid

    第2楼2024/06/01

    应助达人

    噻虫嗪沸点480多℃,已经不适合用气质分析了,可以考虑液相和液质。
    至于气质响应低,可以从以下方向排查。
    先做调谐,确保调谐正常。也可以用当前的调谐文件,看看轮廓图,69丰度如果低于30万,就不正常的。另外可以维护进样口,更换高惰性称管,分流平板,切柱子入口段。检查进样针是否微堵。

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  • Ins_e82589e7

    第3楼2024/06/03

    好的,谢谢!

    通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主,质谱不出峰,响应差,可以做一个自动调谐,看一下调谐结果如何。因为如果质谱调谐结果不好,那其灵敏度会比较差,响应低,低浓度也就不出峰了,另外进样口也要维护一下,如果进样口存在吸附,那也会造成不出峰,建议更换隔垫,衬管,分流平板,切割色谱柱头。

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  • Ins_e82589e7

    第4楼2024/06/03

    好的,谢谢

    myoldid(v2963297) 发表:噻虫嗪沸点480多℃,已经不适合用气质分析了,可以考虑液相和液质。
    至于气质响应低,可以从以下方向排查。
    先做调谐,确保调谐正常。也可以用当前的调谐文件,看看轮廓图,69丰度如果低于30万,就不正常的。另外可以维护进样口,更换高惰性称管,分流平板,切柱子入口段。检查进样针是否微堵。

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