关于标准曲线绘制过程中总氮高浓度管吸光度值过低的问题

应助达人

实验条件：紫外分光光度计，275波长，10mm石英比色皿，进口过硫，淘宝自购总氮标液（10mg/L），楼主怎么买那么低浓度的标液？浓度低保质期很短的
用50ml离心管替代的比色管，消化条件125℃ 30min，水样为养殖水体。
问题：分别加入3.2ml和4ml氮标液的两根管子，在275波长下，吸光度值错误，
楼主，此处不是很明白，3.2ml和4ml指的是养殖水体的水样吗？吸光值错误有可能是有机物含量过高需要稀释
6根标曲管测得吸光度为0.005 0.014 0.018 0.021 0.014 0.016
楼主，个人经验标曲A275都在0.005左右比较合理，其余五个点有些偏高了，可能是实验用水、玻璃器皿、环境条件或者试剂的问题
另外您可以把整个标曲数据贴一下，含A220和A275

感谢您的回复，在思考问题时删改太多，这个“水样为养殖水体”请忽略（非常抱歉
3.2ml和4ml是我绘制标准曲线时在各比色管中加入的氮标液含量，也就是配置浓度梯度。
10mg/L标液是书上写的（总氮总磷联合消化紫外分光光度法）
按照我的理解，这个浓度梯度6根管的吸光度值应该是呈上升趋势的，而我的结果经常是某个高浓度管吸光值低于低浓度管。
我一开始怀疑是消化不完全，或者是消化过程中被污染，但我提高了消化的温度以及选用了密封性比较好带螺旋盖子的50ml离心管，结果依然不尽人意。
最后因为在测定275波长“失败”后，我就习惯性处理了，并无存留。（非常抱歉