钠钙铝元素iCPMS检测标准曲线浓度检测紊乱

应助达人

看你的标准曲线浓度点的内标回收率都偏差比较大，你是在线加内标还是手动加的？检查一下内标添加是否准确。

T的应该是默认在线三通引入。倒是蠕动泵管可以检测一下

应助达人

1、如上面几位提到的，检查内标的稳定性的问题，做标准溶液，内标的回收率应该是在100%左右的，变化不会很大。
2、你们实验室的条件怎么样，水、酸、容器等的洁净程度如何。一般的实验室里，试剂空白太高，Na、Ca做几十ppb 是很难的，Ca44的丰度才2%，400ppb的Ca，Ca44也才8ppb左右，在KED模式下，计数就更低了。

感谢回复，进样管为三通接口，内标管全程一直在进内标，样品用自动进样器进样，无手动进样过程

实验室条件对比我见过的有点不太严格，没有严格控温，控制无尘，受环境，人员进出影响，我们对内标进行了超声处理，对蠕动泵管进行了更换，在溶剂空白方面，大佬有什么好的建议吗，我们目前采用的是屈臣氏的水加赛默飞厂家供应的酸，制备空白

感谢回复，我们对蠕动泵管进行了检查

应助达人

现有的条件，做低含量的 Na、K有难度。从Na的曲线可以看出，试剂的空白比较高，BEC都有40-60ppb了，比低含量的标点都高出了很多。