气质联用（GCMS）
colray
第1楼2024/07/15
改换其他库试试? 测个保留指数？必要时辅以核磁共振、红外、x光衍射等方法试试解析下结构。
Whening
第2楼2024/07/15
是不是因为分离不好。
第3楼2024/07/15
两峰分离不好，如定性可使用解卷积解析下也有不错的效果。
symmacros
第4楼2024/07/15
可以试试NIST Search MS解析软件帮助判断，当然自己有一定的质谱解析基础。
安平
第5楼2024/07/17
手工判定。保留时间辅助。其他仪器方法辅助，例如红外，核磁
大猫
第6楼2024/07/19
什么叫解卷积？
第7楼2024/07/19
分离好不好不太肯定，就是在设定的阈值之上有很多非常小的峰，要谱图要放大很多倍才能看出来，比如图中23点几的那两个就解析出不来。因为测的是酒里的挥发性物质，方法用吹扫捕集。
第8楼2024/07/19
第9楼2024/07/19
识别不好，还有个原因目标物信号太弱，基底噪声大小占了很大比例，识别时系统“算法”得分低甚至没法命中，解决办法有扣除背景噪声、减小分流比、加大进样量，甚至适当提高下温度让峰“长”高些，提高信噪比等。此外，如是全新未知物其特征没在文献出现过，没被各大库收录，就无法搜索出，只能辅以其他方法来鉴定了。
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