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【我们不一YOUNG】微生物接种和分离培养技术操作--倾注平板法
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2024/07/21
私聊
分离/萃取
倾注平板法:
首先把微生物悬液通过一系列稀释,取一定量的稀释液与熔化好的营养琼脂培养基充分混合,然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中,待凝固之后,把这平板倒置在恒箱中培养。
基本操作步骤:
①准备培养基:首先,需要准备固体培养基,并通过高压蒸汽灭菌锅进行灭菌。灭菌后的培养基应放置于水浴锅中预热至适宜温度。
②标记培养皿:在无菌条件下,将培养皿标记上培养基名称、时间、菌号等信息。
③接种菌液:使用无菌
移液枪
吸取一定量的菌液(通常为1mL),加入到无菌的空培养皿中央。
④倾注培养基:将预热好的培养基从水浴锅中取出,并用酒精灯灼烧瓶口,然后迅速倾注到装有菌液的培养皿中央。倾注量通常为15-20mL,以确保培养基能够覆盖整个菌液。
⑤混合培养基:轻轻旋转培养皿,使菌液与培养基充分混合。注意不要过度搅拌,以免破坏菌落结构。
⑥凝固培养基:将混合好的培养皿放置在水平台面上,等待培养基凝固。
⑦培养:培养基凝固后,将培养皿放入恒温培养箱中,按照标准的培养条件进行培养,通常为37℃下培养24-48h。
⑧计数菌落:培养结束后,取出培养皿,计数平板上的菌落数量。通常选择菌落数在30-300个之间的平板作为计数标准。
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