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【我们不一YOUNG】微生物分离培养注意事项
Ins_f12036f2
2024/07/21
私聊
分离/萃取
a.无菌操作:整个操作过程中,确保无菌操作,避免污染。接种用的器械如接种环、棉棒或其他用具,在取材接种之前必须予以灭菌,接种培养基时,要尽一切可能防止外界微生物的进入。 临床微生物标本接种应在二级生物安全柜
中进行,要注意无菌操作,避免培养基受到环境微生物污染。
b.实验室收到标本后应尽快接种:如果不能及时接种,应根据所培养的目标细菌选择合适的标本存储条件,或在收集标本时,选用适当的转运培养基。避免延迟接种导致的细菌自溶或死亡,避免污染 菌过度生长掩盖致病菌,避免因标本存储不当而降低培养阳性率。
c.选择合适的培养基:选择适宜的培养基,如果培养基选择不当,则材料中的细菌就可能难以分离。为此,再从待检材料中进行性质不明的细菌初次分离培养时,一般尽可能地多用几种培养基,包括普通培养基和特殊培养基。
考虑细菌所需的气体环境:对于性质不明的细菌多接几种培养基,分别置在无氧环境内或含有5%-10%二氧化碳培养箱中培养。性质明确的细菌则按要求放置在对应环境中。
d.要考虑培养温度和时间:一般病原菌放在35-37℃温度培养即可,24-48小时培养后大多数病原菌都可以生长出来。少数菌(如:结核分枝杆菌)须培养较长时间(1-2周)后,可见其生长。
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yy_0324
第1楼
2024/08/23
学习微生物检测内容。
0
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